5-(4-溴苯基)吡啶-2-甲醛 | 65219-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 5-(p-Bromphenyl)-pyridin-2-carboxaldehyd
• 英文别名: 5-(4-bromo-phenyl)-pyridine-2-carbaldehyde；5-(p-Bromophenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde；5-(4-Bromophenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 65219-25-2
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: INQSJQCJHHOMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)吡啶-2-甲醛 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIN L.-F.; LEE S.-J.; CHEN C.-T., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 347-352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 、 4-溴苯硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到5-(4-溴苯基)吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  自组装手性 FeII2L3 笼的合成与表征

  摘要：

  我们在此介绍了手性 BINOL 衍生的 (BINOL=1,1'-bi-2-naphthol) 双胺和双吡啶醛结构单元的合成，这些结构单元可用于新型手性 Fe II 2 L 3笼的自组装与铁(II)前体混合。通过核磁共振和圆二色性（CD）光谱、冷喷雾电离质谱和分子建模研究了一系列手性笼的性质。在形成 M 2 L 3笼时，铁角可以采用各种异构形式： mer 、 fac ‐Δ 或fac ‐Λ。我们发现， R-Cages 1和2中金属中心周围的配位几何形状仅在有限程度上受到手性BINOL主链的影响，因为在铁角处形成了具有fac和mer构型的笼的混合物。然而，通过使用双吡啶醛结构单元与手性胺部分结合生成这些手性 M 2 L 3笼，获得了对映体纯且高度对称的单一笼物种（ fac - RR - Cage和fac - RS - Cage ）形成吡啶亚胺配体以与铁配位。除了一致的 NMR 谱之外，CD 谱还

  DOI：

  10.1002/chem.201801077

文献信息

• Flüssigkristalline Pyridinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0242716A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  erbindungen der Formel worin X für CH und Y für N steht oder X für N und Y für CH steht; A1 und A2 einfache Kovalenzbindungen bedeuten oder eine der Gruppen A1 und A2 auch trans-1,4-Cyclohexylen, cis-4-Cyano-trans-1,4-cyclohexylen oder gegebenenfalls mit Halogen oder Methyl substiuiertes 1,4-Phenylen bedeutet; Ring B trans-1,4-Cyclohexylen, gegebenenfalls mit Halogen oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen oder, wenn A2 eine einfache Kovalenzbindung bedeutet, auch cis-4-Cyano-trans-1,4-cyclohexylen darstellt; R1 eine gegebenenfalls halogensubstituierte Alkyl- oder Alkenylgruppe bezeichnet, in welcher gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sind: R2 eine gegebenenfalls halogensubstituierte Alkyl- oder Alkenylgruppe bedeutet, in welcher gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch-O-,-COO- und/ oder-OOC- ersetzt sind, oder R2 an einem Benzolring auch -NCS, Cyano oder Halogen bedeutet; mit der Massgabe, dass R1 eine gegebenenfalls halogensubstituierte Alkenylgruppe bezeichnet, in welcher gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch-O-,-COO- und/oder -OOC- ersetzt sind, wenn R2 Cyano oder Halogen bedeutet; und mit der Massgabe, dass R1 und/oder R2 ein chirales Kohlenstoffatom aufweist, wenn R1 und R2 für gegebenenfalls halogensubstituierte Alkylgruppen stehen, in welchen gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -COO und/oder-OOC- ersetzt sind, sowie flüssigkristalline Gemische und die Verwendung für elektro-optische Zwecke.

  式中的键 其中 X为CH，Y为N，或X为N，Y为CH； A1和A2为单个共价键，或A1和A2中的一个基团也是反式-1,4-环己烯、顺式-4-氰基-反式-1,4-环己烯或任选被卤素或甲基取代的1,4-亚苯基；环 B 是反式-1,4-环己烯、任选被卤素或甲基取代的 1,4-亚苯基，或者，如果 A2 是单个共价键，也是顺式-4-氰基-反式-1,4-环己烯； R1 是任选被卤素取代的烷基或烯基，其中一个或两个不相邻的 CH2 基团任选被-O-、-COO-和/或-OOC-取代：R2表示任选被卤素取代的烷基或烯基，其中一个或两个非相邻的 基团任选被-O-、-COO-和/或-OOC-取代，或者苯环上的R2也表示-NCS、氰基或卤素；但条件是当R2表示氰基或卤素时，R1表示任选被卤素取代的烯基，其中一个或两个非相邻的 基团任选被-O-、-COO-和/或-OOC-取代；当 R1 和 R2 代表卤素取代的烷基时，其中一个或两个不相邻的 基团可选择被 -O-、-COO- 和/或 -OOC- 取代；以及当 R1 和/或 R2 代表液晶混合物并用于电光用途时，R1 和/或 R2 具有手性碳原子。
• US4898455A
  申请人：——

  公开号：US4898455A

  公开（公告）日：1990-02-06