ethyl 5-(trifluoromethanesulfonyloxy)indole-2-carboxylate | 126260-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(trifluoromethanesulfonyloxy)indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 126260-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 337.276
• InChiKey: ACHTWKAPVGISPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(trifluoromethanesulfonyloxy)indole-2-carboxylate 、 3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenylboronic acid 生成 ethyl 5-[3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenyl]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Induction of apoptosis in cancer cells

  摘要：

  本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外，本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030176506A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]hydrazinylidene]propanoate 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURAKAMI, YASUOKI;TAKAHASHI, HIROYUKI;NAKAZAWA, YOSHIE;KOSHIMIZU, MICHIE;+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2099-2100, 1989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer indolization of 2-sulfonyloxyphenylhydrazones: A new and practical approach for preparing 7-oxygenated indoles and application to the first synthesis of eudistomidin-A. (Fischer indolization and its related compounds. Part 28)
  作者：Yasuoki Murakami、Toshiko Watanabe、Hiroyuki Takahashi、Hiroshi Yokoo、Yoshie Nakazawa、Michie Koshimizu、Nori Adachi、Masami Kurita、Tomoko Yoshino、Takayuki Inagaki、Maki Ohishi、Mari Watanabe、Masanobu Tani、Yuusaku Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10255-1

  日期：1998.1

  An efficient method for synthesis of 7-oxygenated indoles was established by Fischer indolization of the phenylhydrazones (10) with a sulfonyloxy group at the ortho-position. This method was applied to the first synthesis of the calmodulin antagonist eudistomidin-A (2).

  通过对在邻位具有磺酰氧基的苯hydr（10）进行费歇尔吲哚化，建立了一种有效的7-氧化吲哚合成方法。该方法被应用于钙调蛋白拮抗剂大毒dist素-A（2）的首次合成。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
• MURAKAMI, YASUOKI;TAKAHASHI, HIROYUKI;NAKAZAWA, YOSHIE;KOSHIMIZU, MICHIE;+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2099-2100, 1989
  作者：MURAKAMI, YASUOKI、TAKAHASHI, HIROYUKI、NAKAZAWA, YOSHIE、KOSHIMIZU, MICHIE、+

  DOI：——

  日期：——
• The improved synthesis of 7-oxygenated indoles by Fischer indolization and its application to the first total synthesis of eudistomidin-A
  作者：Yasuoki Murakami、Hiroyuki Takahashi、Yoshie Nakazawa、Michie Koshimizu、Toshiko Watanabe、Yuusaku Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93722-0

  日期：1989.1
• INDUCTION OF APOPTOSIS IN CANCER CELLS
  申请人：The Burnham Institute

  公开号：EP1456165A1

  公开（公告）日：2004-09-15