1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenylsulfanylmethyl-pent-4-en-2-ol | 159002-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenylsulfanylmethyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-(phenylsulfanylmethyl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 159002-93-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂S
• 分子量: 314.448
• InChiKey: AUCBPXGSHYTVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenylsulfanylmethyl-pent-4-en-2-ol 在 sodium hydroxide 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 2-Allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols

  摘要：

  Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60531-2
• 作为产物：
  描述：

  acetate of 1-hydroxy-3-phenylthio-2-propanone 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenylsulfanylmethyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols

  摘要：

  Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60531-2

文献信息

• Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols
  作者：Toshiyuki Itoh、Hiroyuki Ohara、Yumiko Takagi、Naoki Kanda、Kenji Uneyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60531-2

  日期：1993.6

  Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.