ethyl-phenethyl-malonic acid diethyl ester | 854834-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-phenethyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Aethyl-phenaethyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-ethyl-2-(2-phenylethyl)propanedioate；diethyl 2-ethyl-2-(2-phenylethyl)propanedioate
• CAS: 854834-13-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: ZVOVQSUKFFXKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-phenethyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Ethyl-4-phenylbutansaeure
  参考文献：
  名称：

  Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基丙二酸二乙酯 在 aluminum oxide 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1-金刚烷甲酸 、 copper (I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 ethyl-phenethyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的氧化还原中性脱酰作用进行位点特异性和程度可控的烷基氘化

  摘要：

  氘代有机化合物在许多领域变得越来越重要；然而，通过控制氘化程度将氘选择性地安装到未激活的脂肪族位置仍然具有挑战性。在这里，我们报告了铜催化的不同烷基的度控制脱酰氘化，甲基酮（乙酰基）部分作为无痕活化基团。的使用-methylpicolino-hydrazonamide (MPHA) 促进有效的芳构化驱动的 C-C 裂解。可以选择性地实现特定站点的单、双和三氘化。该反应是氧化还原中性的，具有广泛的官能团耐受性。该方法的实用性已在形成一套完整的氘代乙基、与 Diels-Alder 反应合并、净脱乙烯基氘化以及合成 d 2 -Austedo 类似物方面得到证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04382

文献信息

• Divergent and Synergistic Photocatalysis: Hydro- and Oxoalkylation of Vinyl Arenes for the Stereoselective Synthesis of Cyclopentanols via a Formal [4+1]-Annulation of 1,3-Dicarbonyls
  作者：Narenderreddy Katta、Quan-Qing Zhao、Tirtha Mandal、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acscatal.2c04736

  日期：2022.11.18

  are initiated through the formation of polarity-reversed C-centered-radical intermediates at the active methylene center of 1,3-dicarbonyls via direct photocatalytic C–H bond transformations. The oxoalkylation of alkenes is achieved under aerobic conditions via a Cu(II)-photomediated rebound mechanism, while the corresponding hydroalkylation becomes possible under a nitrogen atmosphere by the combination

  描述了 1,3-二羰基的可控发散反应性，这使得乙烯基芳烃的有效加氢和氧代烷基化成为可能。两种反应途径都是通过极性反转C的形成启动的通过直接光催化 C-H 键转换在 1,3-二羰基的活性亚甲基中心生成中心自由基中间体。烯烃的氧代烷基化在有氧条件下通过 Cu(II)-光介导的回弹机制实现，而相应的加氢烷基化在氮气气氛下通过 4CzIPN 和 Brønsted 碱的组合成为可能。这些不同方案的广度在药物和天然产物的后期修饰以及将产物转化为各种杂环化合物（如吡啶、吡咯或呋喃）中得到证明。此外，这两种催化模式可以协同组合，在正式的[4+1]-环化过程中立体选择性构建环戊醇衍生物。
• Dox, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2845
  作者：Dox

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des 1-Methyl-2-�thyl- und des 1-�thyl-2-methylnaphthalins
  作者：Otto Brunner、Franz Grof

  DOI：10.1007/bf01518651

  日期：1934.12
• US2153711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT, AND COMPOUND<br/>[FR] COMPOSITION DE CRISTAUX LIQUIDES POLYMÉRISABLES ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES, AINSI QUE COMPOSÉ<br/>[JA] 重合性液晶組成物及び液晶表示素子、ならびに化合物
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2020230480A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  本発明の課題は、ＰＩ層を設けなくとも液晶化合物の均一な垂直配向が可能であり、滴下痕や配向ムラの発生を抑制でき、垂直配向性およびプレチルト角の安定性が高く、相溶性に優れた重合性液晶組成物を提供すること、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することにある。また、本発明の他の課題は、上述した液晶組成物を可能とするための化合物を提供することにある。本発明は、一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する、重合性液晶組成物および該重合性液晶組成物を用いた液晶表示素子、ならびに、一般式（ｉ）で表される化合物を提供する。