(S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-methoxy-hexan-2-one | 360782-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-methoxy-hexan-2-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-methoxy-5-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 360782-58-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: JVPBVMYAFRXHQJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-methoxy-hexan-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以67.71%的产率得到(S)-5-methoxymethyl-2-methyl-Δ¹-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A NEW CHIRAL AMINE:(S)-5,5-DIMETHYL-2-METHOXYMETHYL-PYRROLIDINE

  摘要：

  The title compound, a potential 'quat' auxiliary,was prepared from (S)-glutamic acid derivatives like (S)-N-Benzyl-5-methoxymethyl-2pyrrolidinone 1. Other routes starting from (S)-pyroglutamic acid in an attempt to bypass N-Aryl compounds like 1 were also tested, but. have not rendered the expected results yet.

  DOI：

  10.1081/scc-100103258
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(methoxymethyl)-1-(phenylmethyl)-2-pyrrolidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-methoxy-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A NEW CHIRAL AMINE:(S)-5,5-DIMETHYL-2-METHOXYMETHYL-PYRROLIDINE

  摘要：

  The title compound, a potential 'quat' auxiliary,was prepared from (S)-glutamic acid derivatives like (S)-N-Benzyl-5-methoxymethyl-2pyrrolidinone 1. Other routes starting from (S)-pyroglutamic acid in an attempt to bypass N-Aryl compounds like 1 were also tested, but. have not rendered the expected results yet.

  DOI：

  10.1081/scc-100103258