1-((1R,4aR,4bS,6R,8aS,9R,10aS)-7-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-1,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-9-hydroxy-8-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)-1-(methoxymethoxy)-3,4b-dimethylphenanthren-6-yl)ethanone | 944450-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1R,4aR,4bS,6R,8aS,9R,10aS)-7-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-1,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-9-hydroxy-8-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)-1-(methoxymethoxy)-3,4b-dimethylphenanthren-6-yl)ethanone
• CAS: 944450-39-9
• 化学式: C₄₂H₆₈O₇Si
• 分子量: 713.083
• InChiKey: DYHZAXSWHBBYQP-GMGSRATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,4aR,4bS,6R,8aS,9R,10aS)-7-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-1,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-9-hydroxy-8-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)-1-(methoxymethoxy)-3,4b-dimethylphenanthren-6-yl)ethanone 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36 mg的产率得到1-((1R,4aR,4bS,6R,8aS,9R,10aS)-7-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-1,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-8-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)-1,9-bis(methoxymethoxy)-3,4b-dimethylphenanthren-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成去甲蒽胺：完整片段组装

  摘要：

  的复杂的海洋生物碱norzoanthamine（2）被构想是从三个关键构建模块组装：表示C 1 -C 5片段阿中，C 6 -C 10片段乙，以及C 11 -C 24片段Ç。片段A的合成以14个步骤完成，并且从（R）-γ-羟甲基-γ-丁内酯的总产率为33％。由PMB保护的4-戊炔醇分两步制备片段B，产率为76％。C 11 -C 24片段C由（S（R）-异香芹酮分18步合成）-香芹酮（总收率6％）。通过以下组装，实现了目标分子的整个碳骨架（C 1 -C 24）的会聚立体选择性合成。来自C 11 -C 24片段C的烯基碘化物20通过这两个空间上非常苛刻的偶合体的高产率Stille偶合反应与片段B（C 6 -C 10）偶合，从而提供了关键的Diels-Alder前体24。分子内Diels-Alder反应以优异的收率和非对映选择性顺利进行，生成了去甲乙胺（C 6 -C 24）的三环反-反-反-全氢菲基序。锂化片段A（C

  DOI：

  10.1021/jo070165r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-(triisopropylsilyloxy)-1-[(1S,2R,6R)-2-(methoxymethoxy)-4-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-enyl]hex-3-yn-2-ol 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 1-((1R,4aR,4bS,6R,8aS,9R,10aS)-7-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-1,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-9-hydroxy-8-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)-1-(methoxymethoxy)-3,4b-dimethylphenanthren-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成去甲蒽胺：完整片段组装

  摘要：

  的复杂的海洋生物碱norzoanthamine（2）被构想是从三个关键构建模块组装：表示C 1 -C 5片段阿中，C 6 -C 10片段乙，以及C 11 -C 24片段Ç。片段A的合成以14个步骤完成，并且从（R）-γ-羟甲基-γ-丁内酯的总产率为33％。由PMB保护的4-戊炔醇分两步制备片段B，产率为76％。C 11 -C 24片段C由（S（R）-异香芹酮分18步合成）-香芹酮（总收率6％）。通过以下组装，实现了目标分子的整个碳骨架（C 1 -C 24）的会聚立体选择性合成。来自C 11 -C 24片段C的烯基碘化物20通过这两个空间上非常苛刻的偶合体的高产率Stille偶合反应与片段B（C 6 -C 10）偶合，从而提供了关键的Diels-Alder前体24。分子内Diels-Alder反应以优异的收率和非对映选择性顺利进行，生成了去甲乙胺（C 6 -C 24）的三环反-反-反-全氢菲基序。锂化片段A（C

  DOI：

  10.1021/jo070165r