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5,5-difluoro-1,2,3,7,8,9,10-heptaphenyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f]-[1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | 1079349-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-difluoro-1,2,3,7,8,9,10-heptaphenyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f]-[1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
英文别名
1,2,3,5,6,7,8-heptaphenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene;1,2,3,5,6,7,8-heptaphenyl BODIPY;2,2-Difluoro-4,5,6,8,10,11,12-heptakis-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene;2,2-difluoro-4,5,6,8,10,11,12-heptakis-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
5,5-difluoro-1,2,3,7,8,9,10-heptaphenyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f]-[1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide化学式
CAS
1079349-85-1
化学式
C51H35BF2N2
mdl
——
分子量
724.66
InChiKey
YTJXLYOTVRIDAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.61
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    7.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Red-emissive Polyphenylated BODIPY Derivatives: Effect of Peripheral Phenyl Groups on the Photophysical and Electrochemical Properties
    作者:Atsushi Wakamiya、Naoya Sugita、Shigehiro Yamaguchi
    DOI:10.1246/cl.2008.1094
    日期:2008.10.5
    A series of red-emissive BODIPY derivatives 2–4 having five to seven phenyl groups on their periphery were synthesized, and their photophysical and electrochemical properties were investigated. While the 8-phenyl-substituted derivatives only have moderate fluorescence quantum yields in solution, they can show intense red fluorescence in the PMMA films. The peripheral phenyl groups also affect the redox reversibility in cyclic voltammetry.
    研究人员合成了一系列外围具有 5 到 7 个苯基的红色发射性 BODIPY 衍生物 2-4,并研究了它们的光物理和电化学性质。虽然 8 苯基取代的衍生物在溶液中只有中等的荧光量子产率,但在 PMMA 薄膜中却能显示出强烈的红色荧光。外围苯基基团还会影响循环伏安法中的氧化还原性。
  • An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs
    作者:Jichao Li、Binbin Hu、Gongfang Hu、Xihui Li、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1039/c2ob26509e
    日期:——
    Heptaaryldipyrromethenes are efficiently prepared from ammonium acetate and tetraarylcyclopentadienones in a one-pot cascade process and can be converted into heptaaryl BODIPYs with fluorescent response to environmental acidity.
    七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备,由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料,并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。
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