1,3-Dimethyl-5-[((Z)-propenyl)oxy]-benzene | 205981-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5-[((Z)-propenyl)oxy]-benzene
• 英文别名: (3,5-Dimethylphenyl) (1-propenyl) ether；1,3-dimethyl-5-[(Z)-prop-1-enoxy]benzene
• CAS: 205981-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ZUMMNQOGRXBIIT-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-5-[((Z)-propenyl)oxy]-benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 allyl 3,5-dimethylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,5-dimethylphenyl ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-Dimethyl-5-[((Z)-propenyl)oxy]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j

文献信息

• Photochemical Radical Cation Cycloadditions of Aryl Vinyl Ethers
  作者：Sota Adachi、Genki Horiguchi、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada

  DOI：10.1002/ejoc.202201207

  日期：2022.11.25

  TiO2 photochemical [2+2] and [4+2] cycloadditions using aryl vinyl ethers as radical cation precursors. The construction of various four- and six-membered rings is made possible by these radical cation cycloadditions. The diene is found to be more radicalophilic than the alkene and effectively traps the radical cation of the aryl vinyl ethers.

  在此，我们报道了使用芳基乙烯基醚作为自由基阳离子前体的 TiO 2光化学 [2+2] 和 [4+2] 环加成反应。通过这些自由基阳离子环加成，可以构建各种四元环和六元环。发现二烯比烯烃更亲自由基并且有效地捕获芳基乙烯基醚的自由基阳离子。
• The development of strong covalent interactions in inner sphere electron transfer reactions between cation radicals and neutral molecules
  作者：Nathan L. Bauld、J. Todd Aplin、Wang Yueh、Angie Loving、Stephanie Endo

  DOI：10.1039/a708901e

  日期：——

  The cation radical Diels–Alder reactions of a series of meta and para substituted aryl cis-prop-1-enyl ethers with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene catalyzed by tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate have been studied mechanistically. The reactions are found to occur primarily via an indirect route involving cation radical cyclobutanation followed by cation radical vinylcyclobutane rearrangement

  机械地研究了三（4-溴苯基）铵六氯锑酸盐催化的一系列间位和对位取代的芳基顺-丙-1-烯基醚与2,3-二甲基丁-1,3-二烯的阳离子基团狄尔斯-阿尔德反应。。发现反应主要通过涉及阳离子自由基环丁烷化然后阳离子自由基乙烯基环丁烷重排的间接途径发生。动力学研究表明，这些醚的电离作用是通过内球机理实现的。
• Convenient criterion for the distinction between electrophilic and electron transfer reactions of electron-rich alkenes
  作者：Nathan L. Bauld、J. Todd Aplin、Wang Yueh、Stephanie Endo、Angie Loving

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199801)11:1<15::aid-poc960>3.0.co;2-l

  日期：1998.1

表征谱图