(S)-α-Methyl-N-(2-pyrrolylmethylen)phenylmethanamin | 95341-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-α-Methyl-N-(2-pyrrolylmethylen)phenylmethanamin
• 英文别名: pyrrol-2-carbald-(s)-1-phenylethylimine
• CAS: 95341-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: SAEJGMYKKAITSQ-KBVGCWLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-Methyl-N-(2-pyrrolylmethylen)phenylmethanamin 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-N,1-Bis(diphenylphosphino)-N-(1-phenylethyl)-2-pyrrolmethanamin
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Weber, Hannelore, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3380 - 3395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 生成 (S)-α-Methyl-N-(2-pyrrolylmethylen)phenylmethanamin
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Weber, Hannelore, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3380 - 3395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Catalysis.
  作者：Henri Brunner、Georg Riepl、Ivan Bernal、Wolfgang H. Ries

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85662-5

  日期：1986.2

  Abstract Complex (-) 578− I was prepared by reaction of [(COD-1,5)RhCl] 2 with the Na derivative of the Schiff base, derived from pyrrol-2-carbaldehyde and (s)-l-phenylethylamine. An X-ray structure analysis for (-) 578− I, an enantioselective catalyst for the hydrosilylation of acetophenone, was carried out. The (s)-l-phenylethyl group, responsible for the optical induction, adopts the following conformation:

  摘要通过[（COD-1,5）RhCl] 2与席夫碱的Na衍生物衍生自吡咯-2-甲醛和（s）-1-苯基乙胺的反应，制备了配合物（-）578-1。对苯乙酮进行氢化硅烷化的对映选择性催化剂（-）578-I进行了X射线结构分析。负责光感应的（s）-1-苯乙基具有以下构象：不对称碳原子C13的苯基和甲基取代基在螯合平面上错开C21H键，而C ofH键不对称碳原子C13朝向COD1.5配体的配位双键ClC2的中点。
• Brunner, Henri; Reiter, Barbara; Riepl, Georg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1330 - 1354
  作者：Brunner, Henri、Reiter, Barbara、Riepl, Georg

  DOI：——

  日期：——