(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol | 159790-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
• CAS: 159790-97-3
• 化学式: C₃₃H₆₂O₃Si
• 分子量: 534.939
• InChiKey: BUQCZJPAERAFDP-DHLCRODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol 在 环己酮 、 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的合成。鲨鱼体内的类固醇抗生素

  摘要：

  由17个步骤由3β-乙酰氧基-5-胆酸（）合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88254-1
• 作为产物：
  描述：

  (3β)-3-(acetyloxy)chol-5-en-24-oyl chloride 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 氰化钠 、 氨 、 lithium 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 六羰基铬 、 calcium chloride 、 cadmium(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 47.17h， 生成 (3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的合成。鲨鱼体内的类固醇抗生素

  摘要：

  由17个步骤由3β-乙酰氧基-5-胆酸（）合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88254-1