N-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-3-aminopropanoic acid | 82645-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-3-aminopropanoic acid
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-β-aminopropanoic acid；N-(2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-beta-aminopropanoic acid；3-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methylamino]propanoic acid
• CAS: 82645-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: IEKAZYAHOKRIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-3-aminopropanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3,4-Dihydro-3-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzyl)-6,8-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  一个的行为ñ - （ö羟基苄基）-β-氨基酸在脱水剂的存在。3,4-二氢-2 H -1,3-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  用脱水剂处理N-（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-β-氨基丙酸得到3,4-二氢-3-（2-羟基-3,6-二甲基苄基）-6,8-二甲基- 2 H -1,3苯并恶嗪; 提出了一种反应途径，涉及酮的损失。

  DOI：

  10.1039/c39820000469
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 、 β-丙氨酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到N-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-3-aminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一个的行为ñ - （ö羟基苄基）-β-氨基酸在脱水剂的存在。3,4-二氢-2 H -1,3-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  用脱水剂处理N-（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-β-氨基丙酸得到3,4-二氢-3-（2-羟基-3,6-二甲基苄基）-6,8-二甲基- 2 H -1,3苯并恶嗪; 提出了一种反应途径，涉及酮的损失。

  DOI：

  10.1039/c39820000469

文献信息

• Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 317 - 320
  作者：Aversa, M. C.、Bonaccorsi, P.、Giannetto, P.、Beagley, B.、Leigh, D. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• AVERSA, M. C.;GIANNETTO, P.;CARISTI, C.;FERLAZZO, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 8, 469-470
  作者：AVERSA, M. C.、GIANNETTO, P.、CARISTI, C.、FERLAZZO, A.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO ACID DERIVATIVE AND ANTI-ACTIVE-OXYGEN AGENT
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0629606B1

  公开（公告）日：1998-10-14
• Behaviour of an N-(o-hydroxybenzyl)-β-amino-acid in the presence of dehydrating agents. Synthesis of a 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  作者：Maria C. Aversa、Placido Giannetto、Corrado Caristi、Alida Ferlazzo

  DOI：10.1039/c39820000469

  日期：——

  Treatment of N-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-β-aminopropanoic acid with dehydrating agents gives 3,4-dihydro-3-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzyl)-6,8-dimethyl-2H-1,3 benzoxazine; a reaction pathway is proposed, involving loss of keten.

  用脱水剂处理N-（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-β-氨基丙酸得到3,4-二氢-3-（2-羟基-3,6-二甲基苄基）-6,8-二甲基- 2 H -1,3苯并恶嗪; 提出了一种反应途径，涉及酮的损失。