2-chloro-3,5-dimethyl-acetanilide | 35490-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dimethyl-acetanilide
• 英文别名: N-(2-chloro-3,5-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 35490-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: NWOBGSNEMZQNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dimethyl-acetanilide 、 1-氨基-3,5-二甲苯 、 氯乙酰氯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3,5-dimethylphenyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of hydroxycarboxanilides

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（1）的羟基羧酰胺的方法，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是氢、卤素、硝基、氰基、直链或支链烷基、烯基、炔基或具有1至12个碳原子的烷氧基，具有7至12个碳原子的芳基，具有6至12个碳原子的环烷基或具有6至12个碳原子的芳基，R.sup.3是氢或具有1至12个碳原子的直链或支链烷基，n是1至12的整数，通过在温度为40°C至180°C的溶剂混合物中，将式（2）的卤代羧酰胺与一种碱性化合物反应而得到。其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和n的含义与式（1）中相同，Hal是氯、溴或碘。

  公开号：

  US05631403A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 0.5h， 以14.8%的产率得到2-chloro-3,5-dimethyl-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Chlorination of Acetanilides with Hydrogen Chloride/m-Chloroperbenzoic Acid/N,N-Dimethylformamide System

  摘要：

  The reaction of acetanilides with relevant amounts of HC1 and m-chloroperbenzoic acid in DMF at room temperature gave the desired chloro-substituted acetanilides in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919108021782

文献信息

• KAJIGASHI, SHOJI;SHIMIZU, MICHIKAZU;MORIWAKI, MASAYUKI;FUJISAKI, SHIZUO;K+, TECHNOL. REPTS YAMAGUCHI UNIV., 4,(1989) N, C. 237-239
  作者：KAJIGASHI, SHOJI、SHIMIZU, MICHIKAZU、MORIWAKI, MASAYUKI、FUJISAKI, SHIZUO、K+

  DOI：——

  日期：——
• US5631403A
  申请人：——

  公开号：US5631403A

  公开（公告）日：1997-05-20