3-bromo-4,5-difluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4,5-difluoropyridine
• 英文别名: 3-Bromo-4,5-difluoropyridine
• 化学式: C₅H₂BrF₂N
• 分子量: 193.978
• InChiKey: CINYFWPKKRCBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4,5-difluoropyridine 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluorocetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150158872A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 四甲基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-bromo-4,5-difluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150158872A1

文献信息

• LINEAR HETEROARYL DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  申请人：[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2024118801A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1 s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.