3-bromo-4-cyclopropyl-5-fluoro-pyridine | 1404367-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-cyclopropyl-5-fluoro-pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-4-cyclopropyl-5-fluoropyridine；3-bromo-4-cyclopropyl-5-fluoropyridine
• CAS: 1404367-12-9
• 化学式: C₈H₇BrFN
• 分子量: 216.053
• InChiKey: LRBATMNKAKWDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化铜(II) 、 3-bromo-4-cyclopropyl-5-fluoro-pyridine 在 氨 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以to afford 4-cyclopropyl-5-fluoronicotinonitrile的产率得到4-cyclopropyl-5-fluoronicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及结构式为：或其药学上可接受的盐的三唑吡啶化合物，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及潜在用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  US09193724B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 在 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-4-cyclopropyl-5-fluoro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及结构式为：[Formula should be inserted here]的三唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处被定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043520A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043521A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：[在此插入公式]的吡唑吡啶基化合物或其药用盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括结构式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013151876A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This invention relates to tricyclic triazole compounds or their pharmaceutically acceptable salts. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the above-cited compounds or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及三环三唑化合物或其药用盐。这些创新化合物选择性抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括上述化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于通过抑制醛固酮合成酶治疗、改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶治疗的疾病的方法。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20140045819A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140288094A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及以下结构式的吡唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09278093B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  This invention relates to tricyclic triazole compounds or their pharmaceutically acceptable salts. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the above-cited compounds or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及三环三唑化合物或其药学上可接受的盐。这些创新化合物可以选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含上述化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗、改善或预防相关疾病的方法。