(E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-ene-1,3-dione | 936946-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-ene-1,3-dione
• CAS: 936946-34-8
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₅Si
• 分子量: 529.792
• InChiKey: UXGVRYCHLQHYON-LDEBSGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-ene-1,3-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 生成 (2'S,3'R,4'R,5'S,6'S,8E,4S)-3-[(5-[tert-butyldimethylsilyloxy]-3-triethylsilyloxyl-2,4,6,8-tetramethyl-1-oxo-dec-8-enyl)-4-(phenylmethyl)]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C23–C32 fragment of spirangien

  摘要：

  The synthesis of the C23-C32 fragment of spirangien A is reported using Evans' alkylation, Evans-Metternich aldol reaction and a substrate controlled stereoselective reduction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.081
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((S,E)-2,4-dimethylhex-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C23–C32 fragment of spirangien

  摘要：

  The synthesis of the C23-C32 fragment of spirangien A is reported using Evans' alkylation, Evans-Metternich aldol reaction and a substrate controlled stereoselective reduction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.081