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5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-3-[3-methyl-4-[(phenylmethyl)thio]phenyl]-5-(trifluoromethyl)isoxazole | 943138-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-3-[3-methyl-4-[(phenylmethyl)thio]phenyl]-5-(trifluoromethyl)isoxazole
英文别名
5-(3,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-3-[3-methyl-4-[(phenylmethyl)-thio]phenyl]-5-(trifluoromethyl)isoxazole;3-(4-benzylsulfanyl-3-methylphenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole
5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-3-[3-methyl-4-[(phenylmethyl)thio]phenyl]-5-(trifluoromethyl)isoxazole化学式
CAS
943138-35-0
化学式
C24H18Cl2F3NOS
mdl
——
分子量
496.38
InChiKey
BLYRKTOEKZYOFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物,包括所有几何和立体异构体,N-氧化物和其盐,其中A1、A2和A3独立地选自CR3和N组成的群;B1、B2和B3独立地选自CR2和N组成的群;Q是苯环或5-或6-成员的饱和或不饱和杂环环,每个环可选地用一个或多个取代基独立地选自卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷基硫基,C1-C6卤代烷基硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6卤代烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6卤代烷基磺酰基,-CN,-NO2,-N(R4)R5,-C(W)N(R4)R5,-C(O)OR5和R8;或-S(O)2N(R21)R22;-S(O)pR25或-S(O)(═NR28)R29;其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R21、R22、R25、R28、R29;p和n如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用本发明的化合物或组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。
    公开号:
    US07897630B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物,包括所有几何和立体异构体,N-氧化物和其盐,其中A1、A2和A3独立地选自CR3和N组成的群;B1、B2和B3独立地选自CR2和N组成的群;Q是苯环或5-或6-成员的饱和或不饱和杂环环,每个环可选地用一个或多个取代基独立地选自卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷基硫基,C1-C6卤代烷基硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6卤代烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6卤代烷基磺酰基,-CN,-NO2,-N(R4)R5,-C(W)N(R4)R5,-C(O)OR5和R8;或-S(O)2N(R21)R22;-S(O)pR25或-S(O)(═NR28)R29;其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R21、R22、R25、R28、R29;p和n如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用本发明的化合物或组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。
    公开号:
    US07897630B2
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文献信息

  • 5-ARYL ISOXAZOLINES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
    申请人:Lahm George Philip
    公开号:US20110152081A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A 1 , A 2 and A 3 are independently selected from the group consisting of CR 3 and N; B 1 B 2 and B 3 are independently selected from the group consisting of CR 2 and N; Q is a phenyl ring or a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, each ring optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, —CN, —NO 2 , —N(R 4 )R 5 , —C(W)N(R4)R 5 , —C(O)OR 5 and R 8 ; or —S(O) 2 N(R 21 )R 22 , —S(O) p R 25 or —S(O)(═NR 28 )R 29 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , R 21 , R 22 , R 25 , R 28 , R 29 ; p and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition' of the invention.
    本发明公开了一种式子为1的化合物,包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐,其中A1、A2和A3分别选自CR3和N组成的群组;B1、B2和B3分别选自CR2和N组成的群组;Q是苯环或5-或6-成员的饱和或不饱和杂环,每个环可选地被一个或多个取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-CN、-NO2、-N(R4)R5、-C(W)N(R4)R5、-C(O)OR5和R8;或-S(O)2N(R21)R22、-S(O)pR25或-S(O)(═NR28)R29;R1、R2、R3、R4、R5、R8、R21、R22、R25、R28、R29;p和n如本公开所定义。本发明还公开了含有式子1的化合物的组合物,以及用化合物或组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。
  • 5-Aryl Isoxazolines for Controlling Invertebrate Pests
    申请人:Lahm George Philip
    公开号:US20090133319A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof wherein A 1 , A 2 and A 3 are independently selected from the group consisting of CR 3 and N; B 1 B 2 and B 3 are independently selected from the group consisting of CR 2 and N; Q is a phenyl ring or a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, each ring optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsufinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, —CN, —NO 2 , —N(R 4 )R 5 , —C(W)N(R4)R 5 , —C(O)OR 5 and R 8 ; or —S(O) 2 N(R 21 )R 22 ; —S(O) p R 25 or —S(O)(═NR 28 )R 29 ; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , R 21 , R 22 , R 25 , R 28 , R 29 ; p and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明涉及公式1的化合物,包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和其盐,其中A1、A2和A3独立地选自CR3和N组成的群;B1、B2和B3独立地选自CR2和N组成的群;Q是苯环或5-或6-成员的饱和或不饱和杂环环,每个环可以选择地用一个或多个取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-CN、-NO2、-N(R4)R5、-C(W)N(R4)R5、-C(O)OR5和R8;或-S(O)2N(R21)R22;-S(O)pR25或-S(O)(═NR28)R29;R1、R2、R3、R4、R5、R8、R21、R22、R25、R28、R29;p和n如所述。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用化合物或本发明组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。
  • US7897630B2
    申请人:——
    公开号:US7897630B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • US9073910B2
    申请人:——
    公开号:US9073910B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • [EN] 5-ARYL ISOXAZOLINES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] 5-ARYLISOXAZOLINES POUR LUTTER CONTRE DES PARASITES INVERTEBRES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2007075459A2
    公开(公告)日:2007-07-05
    [EN] Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A1, A2 and A3 are independently selected from the group consisting of CR3 and N; B1 B2 and B3 are independently selected from the group consisting of CR2 and N; Q is a phenyl ring or a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, each ring optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 halocycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 haloalkylsulfinyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 haloalkylsulfonyl, -CN, -NO2, -N(R4)R5, -C(W)N(R4)R5, -C(O)OR5 and R8; or -S(O)2N(R2I)R22, -S(O)pR25 or -S(O)(=NR28)R29; and Rl, R2, R3, R4, R5, R8, R21, R22, R25, R28, R29; p and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition' of the invention.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule 1, y compris tous les isomères géométriques et les stéréoisomères, les N-oxydes et les sels de ceux-ci, où A1, A2 et A3 sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par CR3 et N ; B1, B2 et B3 sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par CR2 et N ; Q représente un noyau phényle ou un noyau hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 ou 6 éléments, chaque noyau étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants indépendamment choisis parmi un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C6, un groupe halogénoalkyle en C1 à C6, un groupe cycloalkyle en C3 à C6, un groupe halogénocycloalkyle en C3 à C6, un groupe alcoxy en C1 à C6, un groupe halogénoalcoxy en C1 à C6, un groupe alkylthio en C1 à C6, un groupe halogénoalkylthio en C1 à C6, un groupe alkylsulfinyle en C1 à C6, un groupe halogénoalkylsulfinyle en C1 à C6, un groupe alkylsulfonyle en C1 à C6, un groupe halogénoalkylsulfonyle en C1 à C6, -CN, -NO2, -N(R4)R5, -C(W)N(R4)R5, -C(O)OR5 et R8 ; ou -S(O)2N(R21)R22, -S(O)pR25 ou -S(O)(=NR28)R29 ; et R1, R2, R3, R4, R5, R8, R21, R22, R25, R28, R29 ; p et n sont tels que définis dans la description. La présente invention concerne également des compositions contenant les composés répondant à la formule 1 et des procédés de lutte contre un parasite invertébré comprenant la mise en contact du parasite invertébré ou de son environnement avec une quantité biologiquement efficace d'un composé ou d'une composition de l'invention.
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