3-Chloro-4-dimethylaminomethyl-1-phenylisoquinoline | 72736-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-dimethylaminomethyl-1-phenylisoquinoline
• 英文别名: 3-Chloro-4-dimethylaminomethyl-1-phenyl-isoquinoline；1-(3-chloro-1-phenylisoquinolin-4-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 72736-49-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂
• 分子量: 296.799
• InChiKey: ZWEUXBOGFQALKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-Chloro-4-dimethylaminomethyl-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes

  摘要：

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27669

文献信息

• Isoquinoline derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04260611A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein the substituent is such as chlorine or bromine; R.sub.1 is phenyl etc.; R.sub.2 is hydrogen, halogen etc.; R.sub.3 is e.g. aminoalkyl and their use as medicaments, in particular as antidepressants.

  本发明涉及公式##STR1##中的异喹啉衍生物，其中取代基为氯或溴；R.sub.1为苯基等；R.sub.2为氢、卤素等；R.sub.3为例如氨基烷基等，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗抑郁药。
• Isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0005231A2

  公开（公告）日：1979-11-14

  Isochinolinderivate der Formel worin die Substituenten die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung derartiger Isochinoline und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Sedativum, Antiarrhythmicum und Antiphlogisticum.

  式的异喹啉衍生物 其中取代基具有权利要求 1 所述含义的异喹啉衍生物、制备此类异喹啉的工艺及其作为药物的用途，特别是作为镇静剂、抗心律失常剂和抗抑郁剂的用途。
• US4260611A
  申请人：——

  公开号：US4260611A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes
  作者：W. Bartmann、E. Konz、W. Rüger

  DOI：10.1055/s-1988-27669

  日期：——

  1-Aryl-substituted 1,4-dihydro-3(2H)isoquinolinones 1 are easily converted to 1-aryl-3-chloroisoquinoline-4-aldehydes 3 by a two-step procedure involving a Vilsmeier-Haack reaction followed by subsequent oxidation with potassium permanganate under acidic conditions.

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。