Ethanamine, N,N-diethyl-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]- | 74685-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethanamine, N,N-diethyl-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-
• 英文别名: N,N-diethyl-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethanamine
• CAS: 74685-44-2
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₃
• 分子量: 219.324
• InChiKey: ATYNGHNAKKOVPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanamine, N,N-diethyl-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]- 在 Amberlyst A₂₆ hydroxide form 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 triethyl (2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  PEG-functionalized ionic liquids for cellulose dissolution and saccharification

  摘要：

  纤维素溶解型离子液体（IL）已成为在生产乙醇燃料的纤维素生物质预处理过程中一种强有力的新型溶剂。然而，使用当前的离子溶剂（特别是咪唑盐类）在大规模应用时面临诸多挑战，包括成本和粘度较高、生物降解性不佳等问题。为了克服这些障碍，我们合成了一系列新型聚乙二醇（PEG）功能化的离子液体，这些离子液体采用廉价烷基铵或哌啶鎓阳离子与乙酸阴离子配对。其中一些新型离子液体能够溶解高达8-12 wt% 的纤维素，并且在所需的工艺温度下表现出低粘度和可接受的耐热性。通过XRD和SEM数据进一步证实，这些PEG化的离子液体对纤维素的再生预处理能够有效将纤维素I结构转变为纤维素II，从而降低纤维素的结晶度并增强结构均匀性。最令人兴奋的是，从这些离子液体中再生出的纤维素可以快速水解为葡萄糖，在添加了β-葡萄糖苷酶的商业纤维酶作用下，2小时后葡萄糖产率可达约90%。

  DOI：

  10.1039/c2gc35631g
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethanamine, N,N-diethyl-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-
  参考文献：
  名称：

  PEG-functionalized ionic liquids for cellulose dissolution and saccharification

  摘要：

  纤维素溶解型离子液体（IL）已成为在生产乙醇燃料的纤维素生物质预处理过程中一种强有力的新型溶剂。然而，使用当前的离子溶剂（特别是咪唑盐类）在大规模应用时面临诸多挑战，包括成本和粘度较高、生物降解性不佳等问题。为了克服这些障碍，我们合成了一系列新型聚乙二醇（PEG）功能化的离子液体，这些离子液体采用廉价烷基铵或哌啶鎓阳离子与乙酸阴离子配对。其中一些新型离子液体能够溶解高达8-12 wt% 的纤维素，并且在所需的工艺温度下表现出低粘度和可接受的耐热性。通过XRD和SEM数据进一步证实，这些PEG化的离子液体对纤维素的再生预处理能够有效将纤维素I结构转变为纤维素II，从而降低纤维素的结晶度并增强结构均匀性。最令人兴奋的是，从这些离子液体中再生出的纤维素可以快速水解为葡萄糖，在添加了β-葡萄糖苷酶的商业纤维酶作用下，2小时后葡萄糖产率可达约90%。

  DOI：

  10.1039/c2gc35631g

文献信息

• FOXM1 INHIBITOR COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20210032193A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for inhibiting FOXM1, inhibiting cancer growth, and/or treating cancer. In particular, these compounds and their corresponding quaternary ammonium salts may be used to treat various forms of breast cancer.