(1S,8aS)-8-[1,3-dioxolan-2-yl]-3-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizin-1-yl acetate | 1127424-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,8aS)-8-[1,3-dioxolan-2-yl]-3-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizin-1-yl acetate
• CAS: 1127424-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: OFHVKRFPBBYAOK-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8aS)-8-[1,3-dioxolan-2-yl]-3-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizin-1-yl acetate 生成 (1S,8aS)-8-formyl-3-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizin-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  大黄素D的全合成

  摘要：

  通过布朗斯台德酸介导的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）闭环反应和立体选择性醛醇缩合反应（S）-5-甲基环己烯酮（9）作为关键步骤，实现了金刚烷D（5）的总合成。MBH方法也可用于吡咯烷和草醚生物碱的氮杂稠合双环系统的构建。

  DOI：

  10.1021/ol900032h
• 作为产物：
  描述：

  (1S,8aR)-8-formyl-3-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizin-1-yl acetate 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以88%的产率得到(1S,8aR)-8-[1,3-dioxolan-2-yl]-3-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizin-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  大黄素D的全合成

  摘要：

  通过布朗斯台德酸介导的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）闭环反应和立体选择性醛醇缩合反应（S）-5-甲基环己烯酮（9）作为关键步骤，实现了金刚烷D（5）的总合成。MBH方法也可用于吡咯烷和草醚生物碱的氮杂稠合双环系统的构建。

  DOI：

  10.1021/ol900032h

文献信息

• A Flexible Approach to Grandisine Alkaloids: Total Synthesis of Grandisines B, D, and F
  作者：Haruaki Kurasaki、Iwao Okamoto、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1002/chem.200901843

  日期：2009.11.23

  first total synthesis of grandisine alkaloids, grandisines B, D, and F, which show affinity for the human δ‐opioid receptor. The key steps in this synthesis are construction of the isoquinuclidinone moiety of 2 by intramolecular imine formation and the tetracyclic ring system of 4 by stereoselective ring closure of the enolate of amine 8 generated by 1,4‐addition of ammonia to 9. Synthesis of key intermediate

  本文详细介绍了金丝雀碱生物碱，金丝雀碱B，D和F的第一种全合成方法，它们对人的δ阿片受体具有亲和力。该合成的关键步骤是通过分子内亚胺的形成来构建2的异奎宁环酮部分，并通过将1，4加成氨到9生成的胺8的烯醇的立体选择性闭环来构建4的四环体系。关键中间体9的合成具有通过N-酰基亚胺离子高度立体选择性的布朗斯台德酸介导的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）反应。