4-(3-chloro-2,5-dioxo-4-piperidin-1-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pyridin-2-yl-benzenesulphonamide | 769140-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-(3-chloro-2,5-dioxo-4-piperidin-1-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pyridin-2-yl-benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-[3-Chloro-2,5-dihydro-2,5-dioxo-4-(1-piperidinyl)-1H-pyrrol-1-yl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide；4-(3-chloro-2,5-dioxo-4-piperidin-1-ylpyrrol-1-yl)-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 769140-84-3
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₄S
• 分子量: 446.914
• InChiKey: NFOZALSRVYZAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-N-苯基马来酰亚胺 在 氯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-chloro-2,5-dioxo-4-piperidin-1-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pyridin-2-yl-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  氯马来酰亚胺及其磺酰基衍生物的镇痛特性

  摘要：

  本报告描述了由苯胺和二氯马来酸酐进一步氯磺化反应得到的新型环状酰亚胺的合成，以及不同胺和 4-甲氧基苯酚反应合成亚氨基苯磺酰基衍生物的过程。使用小鼠扭体试验测试这些化合物作为镇痛剂。一些化合物，当腹腔注射时，被证明是有效的和剂量相关的镇痛药，比许多已知的参考药物的活性高几倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300826

文献信息

• Antinociceptive Properties of Chloromaleinimides and their Sulphonyl Derivatives
  作者：Maria Elena Walter、Cristiano Mora、Karoline Mundstock、Mércia M. de Souza、Andréia de Oliveira Pinheiro、Rosendo Augusto Yunes、Ricardo J. Nunes

  DOI：10.1002/ardp.200300826

  日期：2004.4

  the reaction between different amines and 4‐methoxyphenol for the synthesis of imidobenzenesulphonyl derivatives. These compounds were tested as antinociceptive agents using the writhing test on mice. Some compounds, when intraperitoneally injected, proved to be potent and dose‐related antinociceptives, being several times more active than many known reference drugs.

  本报告描述了由苯胺和二氯马来酸酐进一步氯磺化反应得到的新型环状酰亚胺的合成，以及不同胺和 4-甲氧基苯酚反应合成亚氨基苯磺酰基衍生物的过程。使用小鼠扭体试验测试这些化合物作为镇痛剂。一些化合物，当腹腔注射时，被证明是有效的和剂量相关的镇痛药，比许多已知的参考药物的活性高几倍。