5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethylindolin-2-one | 131057-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: (+/-)-5-Ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethyloxindol；5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one；5-Aethoxy-3-aethyl-1,3-dimethyl-indolin-2-on；5-Ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydro-1,3-dimethyl-2H-indol-2-one；5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethylindol-2-one
• CAS: 131057-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: KHANCGFNXWRTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethylindolin-2-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethyl-indolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  �ber 5-�thoxyindolinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01552758
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stedman; Barger, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 250,254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-induced and iron-catalyzed methylation of N-arylacrylamides with dimethyl sulphoxide: a convenient access to 3-ethyl-3-methyl oxindoles
  作者：Zuguang Xie、Pinhua Li、Yu Hu、Ning Xu、Lei Wang

  DOI：10.1039/c7ob00779e

  日期：——

  A visible-light-induced and iron-catalyzed methylation of arylacrylamides by dimethyl sulphoxide (DMSO) is achieved, leading to 3-ethyl-3-methyl indolin-2-ones in high yields. This reaction tolerates a series of functional groups, such as methoxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, acetyl and ethyloxy carbonyl groups. The visible-light promoted radical methylation and arylation of the alkenyl group are

  通过二甲基亚砜（DMSO）实现了可见光诱导的铁催化的芳基丙烯酰胺甲基化，从而以高收率得到了3-乙基-3-甲基吲哚-2-酮。该反应容许一系列官能团，例如甲氧基，三氟甲基，氰基，硝基，乙酰基和乙氧基羰基。烯基的可见光促进的自由基甲基化和芳基化参与该反应。
• The absolute configurations of the alkaloids of <i>Physostigma venenosum</i> seeds
  作者：R B Longmore、B Robinson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1969.tb08360.x

  日期：2011.4.12

  The absolute configuration of physostigmine has been established by correlating the configuration of its C-3a atom with that of the asymmetric carbon atom in (+)-3-ethyl-3-methoxycarbonyl-3-methylpropionic acid. Comparison of the optical rotatory dispersion spectra of physostigmine, Na-norphysostigmine, geneserine, physovenine and eseramine have shown that all five alkaloids have the same absolute configurations.

  摘要 通过将physostigmine的C-3a原子的构型与(+)-3-乙基-3-甲氧羰基-3-甲基丙酸的不对称碳原子的构型相对应，已经确定了physostigmine的绝对构型。比较physostigmine、Na-norphysostigmine、generine、physovenine和eseramine的旋光色散光谱表明，这五种生物碱具有相同的绝对构型。