(2R,5R)-N-<(benzyloxy)carbonyl>-2-<7-(benzyloxy)-4-hydroxyheptyl>-5-butylpyrrolidine | 142841-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-N-<(benzyloxy)carbonyl>-2-<7-(benzyloxy)-4-hydroxyheptyl>-5-butylpyrrolidine
• 英文别名: benzyl (2R,5R)-2-butyl-5-(4-hydroxy-7-phenylmethoxyheptyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 142841-57-4
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₄
• 分子量: 481.676
• InChiKey: LWGQVARTMOLZOD-KSSJMHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-N-<(benzyloxy)carbonyl>-2-<7-(benzyloxy)-4-hydroxyheptyl>-5-butylpyrrolidine 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R,5R)-N-<(benzyloxy)carbonyl>-2-<7-(benzyloxy)-4-oxoheptyl>-5-butylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  General entry to the 3,5-disubstituted indolizidine class of dendrobatid alkaloids. Total syntheses of both enantiomers of indolizidines 195B, 223AB, 239AB, and 239CD from a common chiral synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00045a034
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-<4-(benzoyloxy)butyl>-5-<4-(benzyloxy)butyl>-N-<(benzyloxy)carbonyl>pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.83h， 生成 (2R,5R)-N-<(benzyloxy)carbonyl>-2-<7-(benzyloxy)-4-hydroxyheptyl>-5-butylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  General entry to the 3,5-disubstituted indolizidine class of dendrobatid alkaloids. Total syntheses of both enantiomers of indolizidines 195B, 223AB, 239AB, and 239CD from a common chiral synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00045a034

文献信息

• General entry to the 3,5-disubstituted indolizidine class of dendrobatid alkaloids. Total syntheses of both enantiomers of indolizidines 195B, 223AB, 239AB, and 239CD from a common chiral synthon
  作者：Nobuo Machinaga、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00045a034

  日期：1992.9