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5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-indoline]-2',10,12-trione | 17999-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-indoline]-2',10,12-trione
英文别名
5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-6,3'-indole]-2',5,7(1'H,12H)-trione;spiro[1H-indole-3,12'-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene]-2,10',14'-trione
5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-indoline]-2',10,12-trione化学式
CAS
17999-57-4
化学式
C26H14N2O3
mdl
MFCD02220354
分子量
402.409
InChiKey
BCDMCDCXHQCOEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(1H-indene-1,3(2H)-dione) 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以83%的产率得到5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-indoline]-2',10,12-trione
    参考文献:
    名称:
    一锅合成螺[二茚基[1,2-b:2',1'-e]吡啶-11,3'-吲哚啉]-三酮
    摘要:
    靛红的环缩合反应,一锅法和假四组分合成螺[diindeno [1,2- b:2',1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮衍生物,1据报道有3-3-茚满二酮和乙酸铵在回流的乙酸中。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.412
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文献信息

  • One-pot synthesis of spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-indoline]-triones
    作者:Ramin Ghahremanzadeh、Fatemeh Fereshtehnejad、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1002/jhet.412
    日期:——
    A one‐pot and pseudo four‐component synthesis of spiro[diindeno[1,2‐b:2′,1′‐e]pyridine‐11,3′‐indoline]‐trione derivatives by cyclo‐condensation reaction of isatins, 1,3‐indandione, and ammonium acetate in refluxing acetic acid is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    靛红的环缩合反应,一锅法和假四组分合成螺[diindeno [1,2- b:2',1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮衍生物,1据报道有3-3-茚满二酮和乙酸铵在回流的乙酸中。J.杂环化​​学。(2010)。
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