1,4-bis(2-hydroxymethylphenyl)butadiyne | 127653-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxymethylphenyl)butadiyne
• 英文别名: 1,4-bis[2-(hydroxymethyl)phenyl]buta-1,3-diyne；[2-[4-[2-(hydroxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]methanol
• CAS: 127653-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: DCFHSHADGPQKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-hydroxymethylphenyl)butadiyne 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到1,4-bis[2-(bromomethyl)phenyl]buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  直接将二苄基二氢古朴酚进行双分子内环化成三键

  摘要：

  进行了四种含有一个或两个乙炔基的二苄硫属元素醇的分子内环化反应。无论是双5-外型或6-内-挖模式闭环反应区域选择性和立体选择性地进行，得到相应的对称的双（苯并[ c ^从具有二炔基二苄chalcogenols] chalcogenophene）或双（苯并吡喃）衍生物。相比之下，具有单炔基的三苄基二苄基硫醇和硒醇的区域选择性串联5- exo - dig模式分子内闭环反应使反式为-二异苯并噻吩和硒吩是唯一的产品。但是，二苄基碲酚的类似环化反应在串联的5- exo和6- endo - dig模式下进行，从而以1：1的高收率获得了反式-biisobenzotellurophene和ditellurachrysene。还介绍了这些新型化合物的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.101
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-1-methoxymethoxymethylbenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis(2-hydroxymethylphenyl)butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Investigation of Directly Conjugated Polyyne Porphyrins

  摘要：

  研究人员制备了一系列共轭多炔卟啉，其中卟啉大环通过芳香环直接与二元多炔的一端相连，并研究了它们的光谱行为。由芳基和共轭三键系统组成的二芳基多炔具有刚性和线性结构，两个发色团保持固定的几何形状和确定的距离。这些化合物的紫外-可见吸收光谱显示出很强的共轭作用，随着乙炔键数目的增加，光谱变宽，卟啉索雷特带略有红移。从它们的荧光激发光谱可以估算出从聚炔分子到卟啉分子的能量传递效率。无论它们的取代位置、几何形状和取向如何，能量传递效率几乎都是相同的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3498

文献信息

• Acheson, R. Morrin; Lee, Gary C. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 10, p. 3020 - 3036
  作者：Acheson, R. Morrin、Lee, Gary C. M.

  DOI：——

  日期：——
• MARUYAMA, KAZUHIRO;KAWABATA, SHIGEKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3498-3507
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、KAWABATA, SHIGEKI

  DOI：——

  日期：——