2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-7-methoxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester | 242474-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-7-methoxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 242474-36-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈
• 分子量: 442.466
• InChiKey: RIGWKUCCHFJNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-7-methoxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-benzofuran-5-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 3-Acylbenzo[b]furans via the Palladium Catalysed Carbonylative Cyclisation of ortho-Hydroxytolans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2764
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙炔 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 sodium acetate 、 草酸 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-7-methoxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 3-Acylbenzo[b]furans via the Palladium Catalysed Carbonylative Cyclisation of ortho-Hydroxytolans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2764