methyl 2-(2-tert-butoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-yl)-3-hydroxypentanoate | 137578-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 2-(2-tert-butoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-yl)-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl 1-(3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopentan-2-yl)-9-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 137578-08-6
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 416.517
• InChiKey: ZZOJVLITRZEYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-tert-butoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-yl)-3-hydroxypentanoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(2-hydroxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-yl)-2-(1-propen-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer Rearrangement of Azetopyridoindoles. III. Synthesis of 3,6-Epoxyhexahydroazocino(5,4-b) indoles.

  摘要：

  2-ethylhexahydroazeto[1', 2' ：2-ethylhexahydroazeto[1', 2' : 1, 2]pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate（2-乙基六氢氮杂环丁烷并[1', 2' : 1, 2]吡啶并[3,4-b]吲哚-1-羧酸 9）与间氯过苯甲酸（m-chloroperbenzoic acid）在二氯甲烷中于 -5°C 氧化生成相应的顺式-N-氧化物 10、6-epoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydroazocino[5, 4-b]indole 11 (75%)，同时通过 [1, 2]-Meisenheimer 重排生成异噁唑烷酮 12 (6. 4%) 。4%）。主要根据 1H-NMR 光谱，并通过将 11 化学转化为偶氮吲哚 14，完成了偶氮吲哚 11 的结构鉴定。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1221
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonyl-1-carbomethoxymethyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 、 丙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl 2-(2-tert-butoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-yl)-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer Rearrangement of Azetopyridoindoles. III. Synthesis of 3,6-Epoxyhexahydroazocino(5,4-b) indoles.

  摘要：

  2-ethylhexahydroazeto[1', 2' ：2-ethylhexahydroazeto[1', 2' : 1, 2]pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate（2-乙基六氢氮杂环丁烷并[1', 2' : 1, 2]吡啶并[3,4-b]吲哚-1-羧酸 9）与间氯过苯甲酸（m-chloroperbenzoic acid）在二氯甲烷中于 -5°C 氧化生成相应的顺式-N-氧化物 10、6-epoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydroazocino[5, 4-b]indole 11 (75%)，同时通过 [1, 2]-Meisenheimer 重排生成异噁唑烷酮 12 (6. 4%) 。4%）。主要根据 1H-NMR 光谱，并通过将 11 化学转化为偶氮吲哚 14，完成了偶氮吲哚 11 的结构鉴定。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1221

文献信息

• Meisenheimer Rearrangement of 2-Ethyl-1,4,5,10b-tetrahydro-2<i>H</i>-azetopyrido[3,4-<i>b</i>]indole<i>N</i>-Oxides. Formation of 3,6-Epoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydroazocino[5,6-<i>b</i>]indoles
  作者：Takushi Kurihara、Kaori Ohuchi、Mitsuko Kawamoto、Shinya Harusawa、Ryuji Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1991.1781

  日期：1991.10

  Oxidation of 2-ethyl-1-methoxycarbonyl-1,4,5,10b-tetrahydro-2H-azetopyridoindole with m-chloroperbenzoic acid (mCPBA) at room temperature gives 3,6-epoxyhexahydroazocino[5,6-b]indole via Meisenheimer rearrangement of the intermediate N-oxide. On the other hand, oxidation of the corresponding 1-hydroxymethyl derivative forms the cis-N-oxide which then undergoes rearrangement at 55 °C in THF to yield a mixture of azocino[5,6-b]indole and N-hydroxytetrahydro-β-carboline.

  2-乙基-1-甲氧羰基-1,4,5,10b-四氢-2H-氮杂吲哚与间氯过氧苯甲酸（mCPBA）在室温下氧化，通过中间体N-氧化物的梅森海默重排反应生成3,6-环氧六氢氮杂吲哚。另一方面，氧化相应的1-羟甲基衍生物形成顺式-N-氧化物，然后在55℃下在THF中进行重排反应，生成氮杂吲哚[5,6-b]吲哚和N-羟基四氢-β-咔啉的混合物。