3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸甲酯 | 88061-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 88061-85-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₄
• 分子量: 221.172
• InChiKey: RUSMBZYHBWYKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 3-nitroimidazo<1,2-a>pyridin-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Rees, Charles W.; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吡啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 19.0h， 生成 3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Rees, Charles W.; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual synthesis of stable pyridinium dinitromethylides
  作者：Eva Andréasson、Christopher G. Newton、W. David Ollis、Charles W. Rees、David I. Smith、Derek E. Wright

  DOI：10.1039/c39830000816

  日期：——

  Nitration of the imidazo[1,2-a]pyridines (1) or (2), or (5) or (6), and (9) with nitric and sulphuric acids gives the pyridinium dinitromethylides (4a), (8), and (10), respectively, in which the pyridinium and dinitromethylide groups are orthogonal.

  用硝酸和硫酸硝化咪唑并[1,2- a ]吡啶（1）或（2）或（5）或（6）和（9），得到吡啶鎓二硝基甲基化物（4a），（8），和（10），其中吡啶鎓和二硝基甲基化物基团是正交的。
• ANDREASSON, E.;NEWTON, CH. G.;OLLIS, W. D.;REES, CH. W.;SMITH, D. I.;WRIG+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 15, 816-817
  作者：ANDREASSON, E.、NEWTON, CH. G.、OLLIS, W. D.、REES, CH. W.、SMITH, D. I.、WRIG+

  DOI：——

  日期：——
• REES, C. W.;SMITH, D. I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1159-1163
  作者：REES, C. W.、SMITH, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• Rees, Charles W.; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1159 - 1164
  作者：Rees, Charles W.、Smith, David I.

  DOI：——

  日期：——