二(五氟苯基)-1,3,4-恶二唑 | 16184-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(五氟苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2,5-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2,5-bis-(pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2,5-di(pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2,5-Di-(pentafluorphenyl)-1,3,4-oxadiazol；2,5-Bis-pentafluorphenyl-1,3,4-oxadiazol；di(perfluorophenyl)oxadiazole；1,3,4-Oxadiazole, 2,5-bis(pentafluorophenyl)-
• CAS: 16184-59-1
• 化学式: C₁₄F₁₀N₂O
• 分子量: 402.151
• InChiKey: IXTLPVLHPRQLGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C
• 沸点：
  353.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(五氟苯基)-1,3,4-恶二唑 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3,5-difluoro-2,4,6-tris(p-tolyloxy)phenyl)-5-(2,3,5-trifluoro-4,6-bis(p-tolyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  全氟化芳基化合物独特的阶梯式多功能性及其在合成具有受控结构和拓扑结构的接枝聚合物中的广泛用途

  摘要：

  通过在不同反应条件下2,5-二五氟苯基-1,3,4-恶二唑（FPOx）与单官能对甲酚之间的模型反应，首次研究了全氟化芳基化合物的独特的阶梯式多功能性。四个明显不同的水平的反应性被发现为对位和邻位Ç  FPOX的F，其可以很容易地通过将反应温度在室温范围到160触发℃。Ç 反应各级可以与亲核试剂（如苯酚）反应，定量的F; 通过控制反应条件，低级反应性CF不会干扰C的反应F具有较高的反应活性。已成功证明了FPOx的这种多级反应性在聚合物定量后聚合功能化中的应用。的化学计算量p甲酚，具有的摩尔进料比p相对于FPOX和6F-BPA的在1-4范围内的聚合物的重复单元甲酚，可以通过简单地控制被容易地接枝到聚合物上反应温度。还展示了基于FPOx的多功能一锅法合成具有良好控制的结构和拓扑的高分子量接枝聚合物。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym

  DOI：

  10.1002/pola.24673
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 在 硫酸肼 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到二(五氟苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  全氟化芳基化合物独特的阶梯式多功能性及其在合成具有受控结构和拓扑结构的接枝聚合物中的广泛用途

  摘要：

  通过在不同反应条件下2,5-二五氟苯基-1,3,4-恶二唑（FPOx）与单官能对甲酚之间的模型反应，首次研究了全氟化芳基化合物的独特的阶梯式多功能性。四个明显不同的水平的反应性被发现为对位和邻位Ç  FPOX的F，其可以很容易地通过将反应温度在室温范围到160触发℃。Ç 反应各级可以与亲核试剂（如苯酚）反应，定量的F; 通过控制反应条件，低级反应性CF不会干扰C的反应F具有较高的反应活性。已成功证明了FPOx的这种多级反应性在聚合物定量后聚合功能化中的应用。的化学计算量p甲酚，具有的摩尔进料比p相对于FPOX和6F-BPA的在1-4范围内的聚合物的重复单元甲酚，可以通过简单地控制被容易地接枝到聚合物上反应温度。还展示了基于FPOx的多功能一锅法合成具有良好控制的结构和拓扑的高分子量接枝聚合物。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym

  DOI：

  10.1002/pola.24673

文献信息

• Syntheses and insecticidal activities of novel 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Xiumian Zheng、Zhong Li、Yanli Wang、Weidong Chen、Qingchun Huang、Chuanxiang Liu、Gonghua Song

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00168-4

  日期：2003.10

  Nine novel symmetrical and asymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles have been synthesized by a facile and mild method with high yield. Meantime, it was found that the fluorine was easy substituted by hydrazine in polyhalogen-substituted aroyl hydrazine. The preliminary bioassay tests show that two of the compounds (D5 and D6) exhibited a significant insecticidal activity (LC50=116.02 and 70

  通过简便，温和的方法合成了九种新颖的对称和不对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。同时，发现在多卤素取代的芳酰基肼中，氟易于被肼取代。初步的生物测定测试表明，两种化合物（D5和D6）对粘虫（Leucania separata Walker ）表现出显着的杀虫活性（LC 50 = 116.02和70.93 mg l -1）。使用药物发现工作台（DDW）（Cerius 2），研究了结构与活性之间的关系。
• Fluorine-containing compound
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：US07589228B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  The present invention has an object to provide a fluorine-containing compound which can be used for applications such as additives making a transparent resin material low in a water absorbing ratio and high in water repellency without deteriorating of various properties such as transparency which the transparent resin material has, a fluorine-containing ester compound which is superior in properties such as heat resistance and low moisture(water) absorption property and can be suitably used in various fields such as a material for electronic information, a material for precision instruments and an optical material, a fluorine-containing aryl ester polymer, methods of producing the same. The present invention provides a fluorine-containing compound represented by the following formula (1): in the formula, X represents an oxygen atom or a sulfur atom; Rf represents a fluorine-containing alkyl group having 4 or more carbon atoms; r represents the number of Rf—X— groups bonded to an aromatic ring and is an integer of 1 or more; s represents the number of fluorine atoms bonded to an aromatic ring and is an integer of 1 or more; and r+s is an integer of 2 to 5.

  本发明旨在提供一种含氟化合物，可用于应用，如添加剂制备透明树脂材料，使其水吸收率低，耐水性高，同时不会破坏透明树脂材料所具有的透明性等各种性能；一种优异性能，如耐热性和低吸湿（水）性能的含氟酯化合物，并可适用于电子信息材料、精密仪器材料和光学材料等各个领域；一种含氟芳基酯聚合物；及其生产方法。本发明提供一种由以下式（1）表示的含氟化合物：在该式中，X代表氧原子或硫原子；Rf代表具有4个或更多碳原子的含氟烷基基团；r代表与芳香环结合的Rf—X—基团的数量，是大于或等于1的整数；s代表与芳香环结合的氟原子数量，是大于或等于1的整数；且r+s是2到5之间的整数。
• Prudchenko,A.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2082 - 2084
  作者：Prudchenko,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• High-pressure studies on fluorine substituted 2,5-di(phenyl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Ingo Orgzall、Olga Franco、Günter Reck、Burkhard Schulz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.03.042

  日期：2005.7

  Results are presented from structural and high-pressure investigations on four differently but symmetrically fluorine substituted 2,5di(phenyl)-1,3,4-oxadiazoles. The substitution pattern includes the para-, meta-, or ortho-substitution and the fully fluorinated 2,5-bis(pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole. The crystal structure depends on the molecular structure and results in a different high-pressure behavior. Parameters for the Murnaghan equation of state (EOS) are determined for every compound and the anisotropic pressure response of the crystal lattice is discussed. Although the EOS parameters, bulk modulus K. and its pressure derivative K'(o) are of the same order of magnitude for all four compounds, the anisotropy of strain is noticeably different. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• METHOD FOR MAKING ANION ELECTROLYTE MEMBRANE
  申请人：HONG FU JIN PRECISION INDUSTRY (ShenZhen) Co., LTD.

  公开号：US20140080015A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  In a method for making an anion electrolyte membrane, an inorganic nano-powder is uniformly dispersed in an organic solvent to form a mixture. A fluorinated poly(aryl ether) ionomer is dissolved in the mixture to form a first solution. An active component is further dissolved in the first solution to form a second solution. A crosslinking catalyst is added to the second solution to form a membrane casting solution. The membrane casting solution is coated on a substrate to form a membrane, and the coated substrate is heated. Then, the membrane is peeled from the substrate.