methyl 4-phenylpent-2-enoate | 52161-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-phenylpent-2-enoate
• 英文别名: Methyl 4-phenylpent-2-enoate
• CAS: 52161-55-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: QLBHXVMASFQECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-phenylpent-2-enoate 、 乙基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 3-ethyl-4-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Synthesis of Vicinal Dialkyl Arrays

  摘要：

  With a consecutive "asymmetric allylic alkylation (AAA)/cross-metathesis (CM)/conjugate addition (CA)" protocol it is possible to synthesize either stereoisomer of compounds containing a vicinal dialkyl array with excellent stereoselectivity. The versatility of this protocol in natural product synthesis is demonstrated in the preparation of the ant pheromones faranal and lasiol.

  DOI：

  10.1021/jo8010649
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-phenylpropylidene)malonate 在 magnesium 2-ethylhexanoate 2-乙基-己酸稀土盐 作用下， 反应 10.0h， 生成 (Z)-methyl 4-phenyl-3-pentenoate 、 methyl (E)-4-phenylpent-3-enoate 、 methyl 4-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/96791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Vicinal Dialkyl Arrays
  作者：Anthoni W. van Zijl、Wiktor Szymanski、Ferrnando López、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jo8010649

  日期：2008.9.19

  With a consecutive "asymmetric allylic alkylation (AAA)/cross-metathesis (CM)/conjugate addition (CA)" protocol it is possible to synthesize either stereoisomer of compounds containing a vicinal dialkyl array with excellent stereoselectivity. The versatility of this protocol in natural product synthesis is demonstrated in the preparation of the ant pheromones faranal and lasiol.
• WO2007/96791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——