(2S,4S,5R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptane-1,3-dione | 198699-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S,4S,5R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptane-1,3-dione
• 英文别名: (2S,4S,5R)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethylheptane-1,3-dione
• CAS: 198699-77-3
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₅Si
• 分子量: 475.701
• InChiKey: SPKWQLHABNDFFK-WKHFQEMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptane-1,3-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium hydride 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721191
• 作为产物：
  描述：

  2-噁唑烷酮,3-[(2S)-2-甲基-1,3-二羰基戊基]-4-(苯基甲基)-,(4S)- 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,4S,5R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721191

文献信息

• A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene
  作者：David A. Evans、David H. Brown Ripin、Jeffrey S. Johnson、Eileen A. Shaughnessy

  DOI：10.1002/anie.199721191

  日期：1997.10.17