2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methyl-6-((((5-(methylthio)pyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol | 1450852-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methyl-6-((((5-(methylthio)pyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol
• CAS: 1450852-60-4
• 化学式: C₃₄H₃₆N₆OS
• 分子量: 576.765
• InChiKey: FVQGRVLWRUSDTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methyl-6-((((5-(methylthio)pyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 C₃₄H₃₆Cu₂N₆O₂S⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-)*C₄H₈O
  参考文献：
  名称：

  硫甲基取代的二铜配合物：尝试从 3 型铜酶复制活性位点的不对称性

  摘要：

  已经合成了两种新的双核酚基配体（m-HLSMe 和 p-HLSMe），它们带有含吡啶的悬垂臂，在一个吡啶（相对于吡啶氮原子的间位或对位）上带有 SMe 基团。通过两个铜（II）离子配位后，分离出相应的 mu-phenoxido、mu-hydroxido dicopper（II）配合物，并通过 UV/Vis、EPR 光谱、单晶 X 射线分析（对于与 SMe 的配合物）进行表征。间位取代基）和电化学。所提出的化合物模拟了 3 型铜酶的活性位点，特别是铜离子的不同环境。两种配合物都可作为将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成相应醌的催化剂。复合物的催化性质取决于底物结合，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300059
• 作为产物：
  描述：

  (4-(methylthio)pyridin-2-yl)methanol 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methyl-6-((((5-(methylthio)pyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  硫甲基取代的二铜配合物：尝试从 3 型铜酶复制活性位点的不对称性

  摘要：

  已经合成了两种新的双核酚基配体（m-HLSMe 和 p-HLSMe），它们带有含吡啶的悬垂臂，在一个吡啶（相对于吡啶氮原子的间位或对位）上带有 SMe 基团。通过两个铜（II）离子配位后，分离出相应的 mu-phenoxido、mu-hydroxido dicopper（II）配合物，并通过 UV/Vis、EPR 光谱、单晶 X 射线分析（对于与 SMe 的配合物）进行表征。间位取代基）和电化学。所提出的化合物模拟了 3 型铜酶的活性位点，特别是铜离子的不同环境。两种配合物都可作为将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成相应醌的催化剂。复合物的催化性质取决于底物结合，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300059