4,5,6,7-tetrahydro-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(5H),7-dicarboxylate of 6-(1,1-dimethylethyl) and 7-methyl | 478624-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(5H),7-dicarboxylate of 6-(1,1-dimethylethyl) and 7-methyl
• 英文别名: 6-(1,1-dimethylethyl) 7-methyl 4,7-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(5H),7-dicarboxylate
• CAS: 478624-53-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₅
• 分子量: 311.338
• InChiKey: SUJOAVYGECYHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(5H),7-dicarboxylate of 6-(1,1-dimethylethyl) and 7-methyl 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 AcOEt 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到6-(tert-butyl) 7-methyl 1-methyl-4-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20050245505A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 6-(1,1-dimethylethyl) 4,7-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(5H),7-dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(5H),7-dicarboxylate of 6-(1,1-dimethylethyl) and 7-methyl
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20050245505A1

文献信息

• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL MEDICAMENTS
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20100137355A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention concerns nitrogenated heterocyclic compounds, their preparation and use as antibacterial drugs, compounds of general formula (I) wherein R 1 represents a (CH 2 ) n —NH 2 or (CH 2 ) n —NHR radical, where R is a (C 1 -C 6 ) alkyl and n is equal to 1 or 2; R 2 represents a hydrogen atom; R 3 and R 4 together form an aromatic nitrogenated heterocycle with 5 apexes with 1, 2 or 3 nitrogen atoms optionally substituted by one or several R′ groups, R′ being selected in the group composed of a hydrogen atom and alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms; in free form, as zwitterions, and in the form of salts of pharmaceutically acceptable inorganic or organic bases and acids.

  这项发明涉及氮杂环化合物，它们的制备和用作抗菌药物，通式（I）中的化合物，其中R1代表(CH2)n—NH2或( )n—NHR基团，其中R为(C1-C6)烷基，n等于1或2；R2代表氢原子；R3和R4共同形成一个具有5个顶点的芳香氮杂环，其中1、2或3个氮原子可以选择性地被一个或多个R′基团取代，其中R′选自由一个氢原子和含有1至6个碳原子的烷基基团的组成；以自由形式、离子缔合物形式和以药用可接受的无机或有机碱和酸的盐形式存在。
• NOVEL HETEROCYCLIC NITROGENOUS COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL MEDICAMENTS
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20100093784A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to nitrogenous heterocyclic compounds of formula in which: R 1 represents hydrogen, —(CH 2 ) m —NH 2 , —(CH 2 ) m —NH(C 1 -C 6 )alk, —(CH 2 ) m —N(C 1 -C 6 )alk 2 , —(CH 2 ) m —NH—C(NH)NH 2 or —(CH 2 ) m —NH—CH═NH, m is equal to 1 or 2; R 2 and R 3 together form a nitrogenous heterocycle of aromatic character with 5 vertices containing 1, 2 or 3 nitrogen atoms, substituted on a nitrogen atom by R 4 ; R 4 represents hydrogen, C 1 -C 6 )alk or a chain of formula: -(A) n -(NH) o —(CH 2 ) p —(CHR′) q R″ A represents C═O, C═NH or SO 2 ; R′ represents hydrogen or carboxy.

  该发明涉及一种具有以下结构的含氮杂环化合物：其中：R1代表氢、—(CH2)m—NH2、—( )m—NH(C1-C6)烷基、—( )m—N(C1-C6)烷基2、—( )m—NH—C(NH)NH2或—( )m—NH—CH═NH，m等于1或2；R2和R3一起形成一个具有5个顶点的含氮芳香性杂环，其中含有1、2或3个氮原子，通过R4取代一个氮原子；R4代表氢、C1-C6)烷基或一个具有以下结构的链：-(A)n-(NH)o—( )p—(CHR′)qR″，其中A代表C═O、C═NH或SO2；R′代表氢或羧基。