4-methoxy-6-methyl-5-nitropyrimidine | 90860-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methoxy-6-methyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 90860-45-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: GMEKZFSYXXRYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-methyl-5-nitropyrimidine 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以7.5%的产率得到1,1'-(4-羟基-6-甲基-1,3-亚苯基)二乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine sigma-complexes. 7. The recyclization of 5-nitropyrimidine and its methoxy derivatives upon reaction with the acetylacetone carbanion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546740
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以5%的产率得到4-methoxy-6-methyl-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine sigma-complexes. 7. The recyclization of 5-nitropyrimidine and its methoxy derivatives upon reaction with the acetylacetone carbanion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546740

文献信息

• Palladium-catalyzed reductive N-heterocyclization of alkenyl-substituted nitroarenes as a viable method for the preparation of bicyclic pyrrolo-fused heteroaromatic compounds
  作者：Sobha P. Gorugantula、Grissell M. Carrero-Martínez、Shubhada W. Dantale、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.029

  日期：2010.3

  Palladium-catalyzed, carbon monoxide-mediated reductive N-heterocyclization of nitro-heteroaromatic compounds having an alkene adjacent to the nitro-group affords bicyclic pyrrolo-fused heteroaromatic molecules. This type of reaction was used to prepare the fused bicyclo[3.3.0] ring-system: thieno[3,2-b]pyrrole, thieno[2,3-b]pyrrole, furo[2,3-b]pyrrole, pyrrolo[3,2-d]thiazole, and pyrrolo[2,3-d]imidazole

  钯催化的，具有与硝基相邻的烯烃的硝基-杂芳族化合物的一氧化碳介导的还原性N-杂环化提供了双环吡咯并稠合的杂芳族分子。此类反应用于制备稠合的双环[3.3.0]环系统：噻吩并[3,2- b ]吡咯，噻吩并[2,3- b ]吡咯，呋喃[2,3- b ]吡咯，吡咯并[3,2- d ]噻唑，吡咯并[2,3- d ]咪唑和双环[4.3.0]环系统：吡咯并[3,2- b ]吡啶，吡咯并[2,3- b ]吡啶，吡咯并[3,2- c ]吡啶，吡咯并[2,3- c ]吡啶，吡咯并[3,2- c ]哒嗪和吡咯并[3,2-d ]嘧啶，收率32–94％。
• REMENNIKOV G. YA.; KURILENKO L. K.; BOLDYREV I. V.; CHERKASOV V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 4, 508-512
  作者：REMENNIKOV G. YA.、 KURILENKO L. K.、 BOLDYREV I. V.、 CHERKASOV V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Cavity Induced Allosteric Modification Of Intermolecular Interactions And Methods Of Identifying Compounds That Effect The Same
  申请人：MURALI Ramachandran

  公开号：US20100151507A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Method of identifying compounds that modulate intermolecular interactions between a target protein and a modifier are disclosed. Pharmaceutical composition comprising compounds that inhibit intermolecular interactions between a target protein and a modifier are disclosed. Methods of treating individual suffering from inflammatory conditions, undesirable immune responses, immunological conditions and bacterial infections are disclosed.
• US8019557B2
  申请人：——

  公开号：US8019557B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US8785419B2
  申请人：——

  公开号：US8785419B2

  公开（公告）日：2014-07-22