butyl 3-(4-nitrophenyl)-2-propynoate | 1359848-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-(4-nitrophenyl)-2-propynoate
• 英文别名: Butyl 3-(4-nitrophenyl)prop-2-ynoate
• CAS: 1359848-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: XTLPQHCDWIUWRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1-乙炔基-4-硝基苯 、 二氧化碳 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到butyl 3-(4-nitrophenyl)-2-propynoate
  参考文献：
  名称：

  无水条件使温和条件下的CO2可以使芳烃炔烃实现无催化剂的羧化

  摘要：

  CO 2是一种廉价且广泛使用的C1来源，芳烃炔烃直接羧化是合成羧酸最有吸引力的方法。在这里，我们表明，在温和条件下，无水Cs 2 CO 3可以在四小时内以接近定量的产率简单地进行末端炔烃的直接羧化，而无需金属催化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900258

文献信息

• A copper-based catalytic system for carboxylation of terminal alkynes: synthesis of alkyl 2-alkynoates
  作者：Kiyofumi Inamoto、Narumi Asano、Koji Kobayashi、Misato Yonemoto、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/c2ob06884b

  日期：——

  An efficient coupling of terminal alkynes and CO2 in the presence of alkyl halides can be achieved under ambient conditions using a copper/phosphine catalyst system, providing facile access to a variety of functionalised alkyl 2-alkynoates.

  在常温条件下，使用铜/膦催化剂体系，可以高效地将末端炔烃和二氧化碳与卤代烷结合，从而便捷地获得多种功能化的烷基2-炔酸酯。
• Anhydrous Conditions Enable the Catalyst‐Free Carboxylation of Aromatic Alkynes with CO ₂ under Mild Conditions
  作者：Davide Toniolo、Felix D. Bobbink、Paul J. Dyson、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1002/hlca.201900258

  日期：2020.2

  attractive method for the synthesis of carboxylic acids. Here we show that direct carboxylation of terminal alkynes can be simply performed in near‐quantitative yield in four hours with anhydrous Cs2CO3 under mild conditions without need of a metal catalyst.

  CO 2是一种廉价且广泛使用的C1来源，芳烃炔烃直接羧化是合成羧酸最有吸引力的方法。在这里，我们表明，在温和条件下，无水Cs 2 CO 3可以在四小时内以接近定量的产率简单地进行末端炔烃的直接羧化，而无需金属催化剂。