4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methoxyethoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene | 1360858-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methoxyethoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
• 英文别名: 4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-decakis(2-methoxyethoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
• CAS: 1360858-53-2
• 化学式: C₆₅H₉₀O₂₀
• 分子量: 1191.42
• InChiKey: VUCKBVZPCIAHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methoxyethoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene 、 N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium dihexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  支柱[5]芳烃与单（环氧乙烷）取代基和百草枯之间的氧化还原反应络合

  摘要：

  研究了具有单（环氧乙烷）取代基的支柱[5]芳烃与百草枯之间的主客体络合。我们证明了该支柱[5]芳烃可以与百草枯在溶液中和固态形成1：1的络合物。通过质子NMR光谱，电喷雾电离质谱和单晶X射线分析证实了该络合物的形成。此外，可以通过依次添加和去除锌粉来可逆地控制这种络合。还讨论了主体取代基对络合能力的影响。

  DOI：

  10.1021/ol402048n
• 作为产物：
  描述：

  pillar[5]arene 、 对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以18.46%的产率得到4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methoxyethoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  在溶液中和固态下，基于柱[5]芳烃和刚性客体形成[2]假轮烷。

  摘要：

  具有单（环氧乙烷）取代基的支柱[5]芳烃可以在溶液和固态下形成具有刚性客体的高度稳定的[2]伪轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc04319g

文献信息

• Reversibly Tunable Lower Critical Solution Temperature Utilizing Host–Guest Complexation of Pillar[5]arene with Triethylene Oxide Substituents
  作者：Tomoki Ogoshi、Ryohei Shiga、Tada-aki Yamagishi

  DOI：10.1021/ja300989n

  日期：2012.3.14

  A thermoresponsive macromolecule consisting of 10 outer triethylene oxide groups and a pillar[5]arene core was prepared. The macromolecule showed lower critical solution temperature behavior. Moreover, its clouding point can be reversibly tuned based on the addition of guest and host compounds; the clouding point increased upon addition of a guest didecylviologen salt and decreased when the competitive

  制备了一个由 10 个外部三氧化乙烯基团和一个柱[5]芳烃核组成的热响应大分子。大分子表现出较低的临界溶解温度行为。此外，其浊点可以根据客体和主体化合物的添加进行可逆调整；添加客体双癸基紫精盐后，浊点增加，而当添加竞争性宿主葫芦 [7] 脲时，浊点降低。
• Inclusion [2]complexes based on a pillar[5]arene with mono(ethylene oxide) substituents and vinylogous viologens
  作者：Xiaodong Chi、Min Xue

  DOI：10.1039/c3ra45169k

  日期：——

  Host–guest complexation between a pillar[5]arene with mono(ethylene oxide) substituents and vinylogous viologens was studied. It was found that the pillar[5]arene formed [2]pseudorotaxanes with these vinylogous viologens in acetonitrile with association constants up to (4.7 ± 0.3) × 104 M−1.

  研究了具有单（环氧乙烷）取代基的柱[5]芳烃与乙烯基类维罗根之间的主客体络合。研究发现，柱[5]芳烃与这些乙烯基类维罗根在乙腈中形成[2]假旋聚体，结合常数高达（4.7±0.3）×104 M-1。