4-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl}-2,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate | 1429466-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl}-2,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1429466-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃O₄S
• 分子量: 384.376
• InChiKey: GXLYTOSUHIHJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl}-2,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {4-[2-(4-ethynyl-3,5-dimethylphenyl)ethynyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical power limiting, and DFT calculations of triplet–triplet absorption of three novel Pt(II)-diacetylide chromophores

  摘要：

  Three novel rod-like Pt(II)-diacetylides have been synthesized. When subjected to intense laser light, all three compounds showed strong optical power limiting at 532 and 600 nm. DFT calculated triplet-triplet electronic excitations were found to correlate with the nonlinear absorption. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.105
• 作为产物：
  描述：

  4-碘基-2,6-二甲酚 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl}-2,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical power limiting, and DFT calculations of triplet–triplet absorption of three novel Pt(II)-diacetylide chromophores

  摘要：

  Three novel rod-like Pt(II)-diacetylides have been synthesized. When subjected to intense laser light, all three compounds showed strong optical power limiting at 532 and 600 nm. DFT calculated triplet-triplet electronic excitations were found to correlate with the nonlinear absorption. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.105