(Z)-(S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hepta-2,6-dienoic acid ethyl ester | 143812-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hepta-2,6-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 143812-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: FQNPXVXWDXDZJW-NIFLVVHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hepta-2,6-dienoic acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Celite 、 thexylborane 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 silver carbonate 作用下， 生成 (E)-4-{(4R,6R)-2-Methoxy-6-[(R)-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-4-yl}-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Susumu; Nakada, Masahisa; Ohno, Masaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 159 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E,3S)-6-phenyl-3-(2-phenylmethoxyethyl)hex-5-enyl]selanylbenzene 在 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 生成 (Z)-(S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hepta-2,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Susumu; Nakada, Masahisa; Ohno, Masaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 159 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first total synthesis of the antitumor macrolide rhizoxin: Synthesis of the key building blocks
  作者：Masahisa Nakada、Susumu Kobayashi、Shigeo Iwasaki、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77485-5

  日期：1993.2

  The construction in optically pure form of the key building blocks, arising from our retrosynthetic analysis of the antitumor macrolide rhizoxin is described.