methyl 2-amino-2-methylpropanoate trifluoroacetate | 153460-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-2-methylpropanoate trifluoroacetate
• 英文别名: Methyl 2-amino-2-methylpropanoate trifluoroacetate；methyl 2-amino-2-methylpropanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 153460-93-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 231.172
• InChiKey: RETXHYUHIBUIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 methyl 2-amino-2-methylpropanoate trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到methyl 2-methyl-2-((pyrazin-2-ylcarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2009051581A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (4S)-2-[6-[[3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 反应 2.0h， 生成 methyl 2-amino-2-methylpropanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  固体支持物上化学的新型高度多功能手柄：Pipercolic接头

  摘要：

  提出了pipecolic连接子的设计，合成和潜在应用。这种新型多功能手柄可以将伯胺，仲胺和芳族胺以及醇，酚和酰肼固定在固体支持物上。与其他连接器相比，锚固步骤简单有效。最终产物从树脂中的释放通过高纯度的酸处理而进行。pipecolic接头提供了在肽化学中使用的希望，以生产在N和C末端修饰的肽，拟肽以及小的有机分子。

  DOI：

  10.1002/chem.201000313

文献信息

• Proteasome inhibitors
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20090099132A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
• Peptides
  申请人：Jacobsen Øyvind

  公开号：US20110263479A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A peptide which can adopt a 3 10 -helical conformation in which the side chains of two amino acid residues in the peptide backbone are linked by a group comprising an aromatic 5-membered ring.

  一种肽可以在其中两个氨基酸残基的侧链由一个含有芳香5元环的基团连接的310螺旋构象。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2212334A1

  公开（公告）日：2010-08-04
• US7838673B2
  申请人：——

  公开号：US7838673B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US9227995B2
  申请人：——

  公开号：US9227995B2

  公开（公告）日：2016-01-05