3,4'-di(bromomethyl)diphenyl ether | 860818-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4'-di(bromomethyl)diphenyl ether
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-3-[4-(bromomethyl)phenoxy]benzene
• CAS: 860818-48-0
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O
• 分子量: 356.057
• InChiKey: JMBJTWYWAZBNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-di(bromomethyl)diphenyl ether 、 N-pivaloyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2-(2,2-dimethylpropanoyl)-1-(3-{4-[(2-(2,2-dimethylpropanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)methyl]phenoxy}benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  实际合成大环双苄基异喹啉的步骤

  摘要：

  有超过400种双苄基异喹啉生物碱报道，其中许多具有令人感兴趣的生物活性，但已报道的合成长而低产。结果，没有系统地尝试开发潜在的治疗应用。硫“缝合”的概念限制了合成中中间体的构象自由，将有可能允许使用相对有效的途径制备天然产物的类似物。据报道，基于2,8-二甲基苯恶那啶的中间体硫杂环的合成通过2,8-双（溴甲基）苯恶ath啶-10,10-二氧化物导致合成3,4,8,9-四氢-13- oxa-6-thia-2,10-二氮杂戊并五烯，是通往各种大环双苄基异喹啉的关键潜在中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420426
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-di(hydroxymethyl)diphenyl ether 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3,4'-di(bromomethyl)diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  实际合成大环双苄基异喹啉的步骤

  摘要：

  有超过400种双苄基异喹啉生物碱报道，其中许多具有令人感兴趣的生物活性，但已报道的合成长而低产。结果，没有系统地尝试开发潜在的治疗应用。硫“缝合”的概念限制了合成中中间体的构象自由，将有可能允许使用相对有效的途径制备天然产物的类似物。据报道，基于2,8-二甲基苯恶那啶的中间体硫杂环的合成通过2,8-双（溴甲基）苯恶ath啶-10,10-二氧化物导致合成3,4,8,9-四氢-13- oxa-6-thia-2,10-二氮杂戊并五烯，是通往各种大环双苄基异喹啉的关键潜在中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420426