N-phenyl-4-(pyridin-3-yl)benzamide | 1071925-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-4-(pyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-phenyl-4-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 1071925-58-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: AFXXCHVRODQJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Pyridin-3-ylphenyl)propan-1-one 在 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-phenyl-4-(pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  C-C 键断裂诱导的 C- 至 N-酰基转移用于酰胺的合成

  摘要：

  开发了一种制备酰胺的新方法，使用 C-C 键断裂引发 C- 到 N- 酰基转移，采用活化酮作为酰化试剂和胺亲核试剂。该反应在常用于肽键形成的偶联试剂系统下进行。该方法使得能够在温和条件下使用线性和环状酮底物实际制备酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01154

文献信息

• Structural Modifications of Salicylates: Inhibitors of Human CD81‐Receptor HCV‐E2 Interaction
  作者：Marcel Holzer、Sigrid Ziegler、Alexander Neugebauer、Bernd Kronenberger、Christian D. Klein、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.200700261

  日期：2008.8

  extracellular loop (LEL) of the CD81‐receptor (crystal structure: PDB‐ID: 1G8Q). After benzyl salicylate had been experimentally validated to be a moderate inhibitor of the CD81‐LEL–HCV‐E2 interaction, further optimization was performed and heterocyclic‐substituted benzyl salicylate derivatives were synthesized. The compounds were tested for their ability to inhibit the interaction of a fluorescence‐labeled

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。
• Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080200524A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了一些化合物，其化学式表示为以下形式：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种情况，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• US7338950B2
  申请人：——

  公开号：US7338950B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• C–C Bond Cleavage-Induced C- to N-Acyl Transfer for Synthesis of Amides
  作者：Su Eun Lee、Youngsoo Kim、Yong Ho Lee、Hee Nam Lim

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01154

  日期：——

  A new approach for the preparation of amides was developed using C–C bond cleavage that initiates C- to N-acyl transfer, employing activated ketones as acylation reagents and amine nucleophiles. The reaction was operational under the coupling reagent system that is commonly utilized for peptide bond formations. The method enables practical preparation of amides using linear and cyclic ketone substrates

  开发了一种制备酰胺的新方法，使用 C-C 键断裂引发 C- 到 N- 酰基转移，采用活化酮作为酰化试剂和胺亲核试剂。该反应在常用于肽键形成的偶联试剂系统下进行。该方法使得能够在温和条件下使用线性和环状酮底物实际制备酰胺。