1,2-bis(5',6'-dibutoxybenzimidazolyl-1'-methyl)benzene | 1085459-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-bis(5',6'-dibutoxybenzimidazolyl-1'-methyl)benzene
• 英文别名: 5,6-Dibutoxy-1-[[2-[(5,6-dibutoxybenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]benzimidazole
• CAS: 1085459-67-1
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₄
• 分子量: 626.839
• InChiKey: IWXKNZDDWLBSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5',6'-dibutoxybenzimidazolyl-1'-methyl)benzene 、 1,2-二(溴甲基)苯 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶氮连接的环烷：结构，溶剂和抗衡阴离子对溶液构象行为的影响。

  摘要：

  本文描述了一些用烷基或烷氧基修饰的二甲苯基连接的咪唑鎓和苯并咪唑鎓环烷的合成，结构表征和溶液行为。将烷基/烷氧基链添加至环烷烃允许在氯化溶剂中进行研究，而先前的对偶氮鎓环烷烃的溶液研究通常需要高极性溶剂。偶氮鎓环烷可以以syn / syn构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互syn）存在或以syn / anti构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互反）。（i）溴化物（离子对）与咪唑鎓或苯并咪唑鎓环上的质子结合（在环烷的溴化物盐在氯化溶剂中的溶液中发生）会显着影响优选的构象。（ii）在苯并咪唑鎓环烷中加成烷氧基。这些结构修饰还导致了环烷，其采用了以前没有为类似的偶氮鎓环烷类似物鉴定的构象。对一个环烷的详细（1）H NMR研究确定了在环烷内两个独立位点处的溴化物结合。

  DOI：

  10.1021/jo801860d
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dibutoxybenzimidazole 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 以91%的产率得到1,2-bis(5',6'-dibutoxybenzimidazolyl-1'-methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  偶氮连接的环烷：结构，溶剂和抗衡阴离子对溶液构象行为的影响。

  摘要：

  本文描述了一些用烷基或烷氧基修饰的二甲苯基连接的咪唑鎓和苯并咪唑鎓环烷的合成，结构表征和溶液行为。将烷基/烷氧基链添加至环烷烃允许在氯化溶剂中进行研究，而先前的对偶氮鎓环烷烃的溶液研究通常需要高极性溶剂。偶氮鎓环烷可以以syn / syn构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互syn）存在或以syn / anti构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互反）。（i）溴化物（离子对）与咪唑鎓或苯并咪唑鎓环上的质子结合（在环烷的溴化物盐在氯化溶剂中的溶液中发生）会显着影响优选的构象。（ii）在苯并咪唑鎓环烷中加成烷氧基。这些结构修饰还导致了环烷，其采用了以前没有为类似的偶氮鎓环烷类似物鉴定的构象。对一个环烷的详细（1）H NMR研究确定了在环烷内两个独立位点处的溴化物结合。

  DOI：

  10.1021/jo801860d