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(E)-Ethyl methyl maleamate | 189129-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-Ethyl methyl maleamate
英文别名
methyl (E)-4-(ethylamino)-4-oxobut-2-enoate
(E)-Ethyl methyl maleamate化学式
CAS
189129-20-2
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
GYKIRBDPNRCHNO-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-Ethyl methyl maleamate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以72 %的产率得到N-乙基苹果酸
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)-催化的双 C-H 功能化和单酰胺富马酸酯的 C-O/C-N 环化
    摘要:
    吡喃并[4,3 - c ]吡啶二酮是生物活性化合物和功能材料的关键骨架,通常使用昂贵的底物通过多步合成制备。这项工作表明,Rh(III) 催化的双 C(sp 2 )–H 官能化和单酰胺富马酸酯的 C–O/C–N 环化可以产生吡喃[4,3- c ]吡啶-1,5(6 H ) -单步高产率(高达 82%)的二酮。单酰胺富马酸酯和乙炔的底物结构简单、容易获得且价格低廉。添加剂AgSbF 6有效提高了产量。由于反应中COOH基团中的OH比酰胺基团中的NH更容易脱氢,该过程首先进行C-O环化,然后进行C-N环化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02091
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基马来酸磷酸酐苯胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (E)-Ethyl methyl maleamate
    参考文献:
    名称:
    Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Suppression of Food Intake in<i>Triatoma infestans</i>by<i>N</i>-Substituted Methyl Maleamates
    作者:Paola Gonzalez Audino、Hector Masuh、Susana A. de Licastro、Claudia Vassena、María I. Picollo、Eduardo Zerba
    DOI:10.1002/(sici)1096-9063(199704)49:4<339::aid-ps523>3.0.co;2-r
    日期:1997.4
  • [EN] LIPID ETHER AMINE COMPOUNDS FOR TOPICAL TREATMENT OF CUTANEOUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE ÉTHER LIPIDIQUE POUR LE TRAITEMENT TOPIQUE DE MALADIES CUTANÉES
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2020101977A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    The present invention provides a topical treatment compound to treat a variety of cutaneous diseases, such as skin cancer, psoriasis, atopic dermatitis, and wounds. This topical treatment is comprised of a lipid ether amine compound and a vehicle for topical administration, such as a cream, ointment, or spray. This combination can then be topically applied to the afflicted cutaneous disease area on a medical patient. This lipid ether amine compound has shown great effectiveness in treating tumorigenesis in mice and current treatments for humans have lacked the topical application and effectiveness necessary to treat some of these cutaneous diseases that have previously lacked an option for treatment. In other embodiments, the present invention provides a treatment compound to treat infection by microbes with administration by different routes including topical and intravenous.
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