N-乙基马来酸 | 4166-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-乙基马来酸
• 中文别名: N-乙基马来酸,TECH
• 英文名称: N-ethyl maleamic acid
• 英文别名: N-Ethyl-maleinsaeureamid；(Z)-4-(ethylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 4166-67-0
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: HBQGCOWNLUOCBU-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°C
• 沸点：
  375.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，这是一种白色固体，稳定存在。其熔点为124-126°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  常温下，应避免光照，存放在通风且干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基马来酸 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 N-ethyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Marrian, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基马来酰亚胺 在 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-乙基马来酸
  参考文献：
  名称：

  S-取代硫代异硫脲作为高效氢过硫化物前体的开发

  摘要：

  由于其固有的不稳定性，氢过硫化物 (RSSH) 必须使用前体原位生成，但迄今为止开发的生理学上有用的 RSSH 前体很少。在这项工作中，我们报告了作为 RSSH 前体的新型 S 取代硫代硫脲的设计、合成和评估。这些水溶性前体在生理条件下显示出有效且可控的 RSSH 释放。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08469

文献信息

• Discovery of novel inhibitors of Aurora kinases with indazole scaffold: In silico fragment-based and knowledge-based drug design
  作者：Chun-Feng Chang、Wen-Hsing Lin、Yi-Yu Ke、Yih-Shyan Lin、Wen-Chieh Wang、Chun-Hwa Chen、Po-Chu Kuo、John T.A. Hsu、Biing-Jiun Uang、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.026

  日期：2016.11

  Aurora kinases have emerged as important anticancer targets so that there are several inhibitors have advanced into clinical study. Herein, we identified novel indazole derivatives as potent Aurora kinases inhibitors by utilizing in silico fragment-based approach and knowledge-based drug design. After intensive hit-to-lead optimization, compounds 17 (dual Aurora A and B), 21 (Aurora B selective) and

  Aurora激酶已成为重要的抗癌靶标，因此有几种抑制剂已进入临床研究。在本文中，我们通过利用基于计算机片段的方法和基于知识的药物设计，将新型吲唑衍生物鉴定为有效的Aurora激酶抑制剂。经过深入的铅-铅优化后，化合物17（双Aurora A和B），21（Aurora B选择性）和30（Aurora A选择性）具有吲哚特权的骨架，具有不同的取代基，可提供亚型激酶选择性。计算模型有助于理解同工型选择性可能是针对Aurora激酶结合口袋中的特定残基，尤其是靶向残基Arg220，Thr217或Glu177。
• [EN] GP120 -BINDING BENZENE COMPOUNDS AND SACCHARIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES ET DE SACCHARIDES SE LIANT À GP120
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011085454A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides for novel benzene compounds and saccharide compounds and for the use of said compounds for binding, titration (quantification), removing, purifying or separating the glycoprotein gp120, gp120 comprising viruses or cells infected with gp120 comprising viruses. The invention also provides for a method for the detection, binding, titration (quantification), removal, purification or separation of (or directing therapeutic or other agents to) gp120, gp120 comprising viruses or cells infected with gp120 comprising viruses. The invention further provides for the use of the compounds and for methods using the compounds for directing anti -viral drugs or other agents to gp120 comprising viruses or to gp120 comprising virus - infected cells. The present invention also provides processes for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型苯化合物和糖化合物，并用于结合、滴定（定量）、去除、纯化或分离含有糖蛋白gp120的化合物的用途，该gp120包括病毒或感染有包含gp120病毒的细胞。本发明还提供了一种用于检测、结合、滴定（定量）、去除、纯化或分离（或将治疗或其他药物引导至）gp120的方法，该gp120包括病毒或感染有包含gp120病毒的细胞。本发明进一步提供了利用这些化合物的用途，以及用于将抗病毒药物或其他药物引导至含有gp120的病毒或含有gp120病毒感染细胞的方法。本发明还提供了用于制备这些新型化合物的工艺。
• An approach to “escape from flatland”: chemo-enzymatic synthesis and biological profiling of a library of bridged bicyclic compounds
  作者：N. V. Suryanarayana Birudukota、Raimo Franke、Bernd Hofer

  DOI：10.1039/c5ob02539g

  日期：——

  current drug development through chemical synthesis has been ascribed to the large fraction of quasi planar candidate molecules. Therefore, an “escape from flatland” strategy has been recommended for the generation of bioactive chemical entities. In a first attempt to test this recommendation, we synthesized a small collection of bridged bicyclic compounds possessing a rigid spherical core structure

  当前通过化学合成开发药物的成功率低的主要原因是大部分准平面候选分子。因此，建议采用“逃离平地”的策略来产生生物活性化学实体。在测试该建议的首次尝试中，我们通过将一组环状二烯与一组亲二烯体结合，合成了少量的具有刚性球形核结构的桥联双环化合物。我们从平面联苯类似物开始，并通过酶促双氧合作用将其转化为羟基化的二烯结构。使用新合成的双亲性小库，将二烯通过以下途径转化为桥连自行车：Diels-Alder反应。首先基于干扰哺乳动物细胞增殖的通用测定法对所得的78个结构的集合进行生物活性测试。随后，利用一种更具机制针对性的生物活性分析方法，即利用细胞阻抗监测，以获取有关那些在增殖测定中最活跃的化合物所发挥作用方式的建议。可以确认9种候选物中的8种对蛋白酶体的抑制作用。尽管这些分子中的7个对蛋白酶体的活性显示出相对较弱的干扰，但一个候选分子却表现出中等但明显的抑制作用。考虑到化合物库的小尺寸，该结果是显着
• On the Specificity of Reactions Catalysed by the Antibody H11
  作者：Abedawn I Khalaf、Sabin Linaza、Andrew R Pitt、William H Stimson、Colin J Suckling

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01037-6

  日期：2000.1

  The substrate specificity and the stereochemical course of the reactions catalysed by the antibody H11 (which was raised to a protein conjugated derivative of the adduct of 1-acetoxy-buta-1,3-diene 1) have been investigated. The antibody shows high selectivity for acetoxybutadiene which it hydrolyses to the corresponding dienol, the major diene component of the cycloaddition reactions observed. However

  已经研究了抗体H11（其被升高为1-乙酰氧基-丁-1,3-二烯1的加合物的蛋白质缀合衍生物）催化的反应的底物特异性和立体化学过程。该抗体显示出对乙酰氧基丁二烯的高选择性，并水解为相应的二烯醇，这是观察到的环加成反应的主要二烯组分。但是，它可以耐受一定范围的N-烷基马来酰亚胺。环加成的立体化学过程被示出，以产生显著对映体过量3a的- [R，4小号，7α - [R -内切-非对映异构体，通过Mosher酯衍生物进行分析。该研究还揭示了H11能够缓慢催化N-烷基马来酰亚胺底物的水解。讨论了对H11的作用机理的意义。
• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。