4-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐 | 614731-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-chlorophenoxymethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[(2-Chlorophenoxy)methyl]piperidine hydrochloride；4-[(2-chlorophenoxy)methyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 614731-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO*ClH
• 分子量: 262.179
• InChiKey: BCIBZDPCIXKHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxy-6-vinylpyrazine 、 4-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11%的产率得到2-tert-Butoxy-6-(2-(4-(2-chlorophenoxymethyl)piperidino)ethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same

  摘要：

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040167224A1

文献信息

• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1484327A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下通式代表的化合物： [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等；A2 代表任选取代的苯基等；A1 代表含有-C(＝Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或＝N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团；Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10106556B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 MAGL 抑制作用的化合物，该化合物有望用作预防或治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）的药物、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）、焦虑症、疼痛（如炎性疼痛、癌性疼痛、神经源性疼痛等）、癫痫、抑郁症等。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述、 或其盐类。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3279191B1

  公开（公告）日：2020-09-02
• US6995144B2
  申请人：——

  公开号：US6995144B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7265108B2
  申请人：——

  公开号：US7265108B2

  公开（公告）日：2007-09-04