3-吡啶-2-基丙酸 | 70580-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶-2-基丙酸
• 英文名称: 3-(2-methyl-[3]pyridyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Methyl-[3]pyridyl)-propionsaeure；3-(2-Methyl-pyridin-3-YL)-propionic acid；3-(2-methylpyridin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 70580-36-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: KDBNITMMYDMHGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶-2-基丙酸 、 (S)-2-(4-nitrophenyl)-1-((2-thiophen-2-yl)thiazol-4-yl)ethanamine hydrobromide 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。

  公开号：

  WO2021257754A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 在 哌啶 、 吡啶 、 水 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 甘油 、 铂 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-吡啶-2-基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Bormann, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-ARYL-3-HYDROXY- AND 3-ARYL-3-OXOPROPIONIC ACID ESTERS AS FUNGICIDES<br/>[FR] ESTERS D'ACIDE 3-OXOPROPIONIQUE 3-ARYL-3-HYDROXY- ET 3-ARYLE UTILISES COMME FONGICIDES
  申请人：CROPSOLUTION INC

  公开号：WO2005123727A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I: wherein Ar is aryl, Ar1 is a 5 or 6-membered aromatic or heteroaromatic group, Z1 is -OH and Z2 is H; or Z1 and Z2 together are =O; are described, along with methods of making the same, compositions containing the same, and methods of using the same, particularly as fungicides.
• [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES
  申请人：RIPKA AMY

  公开号：WO2021257754A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compounds capable of inhibiting vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP). These compounds are also capable of activating Tie2 receptor-mediated signaling. The present disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same in treating diseases and/or conditions mediated by VE-PTP signaling, such as those mediated by Angiopoietm/Tie2 signaling.

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。
• Dornow; Bormann, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 216
  作者：Dornow、Bormann

  DOI：——

  日期：——