(S)-2-(4-nitrophenyl)-1-((2-thiophen-2-yl)thiazol-4-yl)ethanamine hydrobromide | 1000394-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-nitrophenyl)-1-((2-thiophen-2-yl)thiazol-4-yl)ethanamine hydrobromide
• 英文别名: (S)-2-(4-nitrophenyl)-1-(thiophen-2-ylthiazol-4-yl)ethanamine hydrobromide salt；(1S)-2-(4-nitrophenyl)-1-(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)ethanamine;hydrobromide
• CAS: 1000394-51-3
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 412.331
• InChiKey: JSSXJMUARURCER-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-nitrophenyl)-1-((2-thiophen-2-yl)thiazol-4-yl)ethanamine hydrobromide 在 氨 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-[1-(thiophen-2-ylthiazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, FORMULATIONS AND METHODS FOR TREATING OCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS, FORMULATIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OCULAIRES

  摘要：

  本文披露了一些能够激活Tie-2并抑制HPTP-beta的化合物。这些化合物可以为与血管生成相关的疾病，例如眼部疾病，提供有效的治疗。还披露了增加溶解度的配方。同时也披露了与抗体的联合治疗以及PK/PD数据。

  公开号：

  WO2014145068A1
• 作为产物：
  描述：

  N^α-t-BOC-4-nitrophenyl-D-alanine 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-(4-nitrophenyl)-1-((2-thiophen-2-yl)thiazol-4-yl)ethanamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  HPTP-BETA INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了对Tie-2激活和HPTP-beta抑制有效的化合物。这些化合物可以为与血管生成有关的疾病提供有效的治疗，例如眼部疾病。还披露了增加溶解度的配方。

  公开号：

  US20150259335A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU SYNDROME DE FUITE VASCULAIRE
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010081172A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are methods for treating Vascular Leak Syndrome. Further disclosed are methods for treating vascular leakage due to inflammatory diseases, inter alia, sepsis, lupus, irritable bowel disease. Yet further disclosed are methods for treating renal cell carcinoma and melanoma. Still further disclosed are methods for reducing metastasis of malignant cells and/or preventing the proliferation of carcinoma cells via spreading due to vascular leakage.

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、肠易激综合征等。还进一步揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及/或预防癌细胞通过扩散而增殖的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR PREVENTING METASTASIS OF CANCER CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PRÉVENTION DE LA MÉTASTASE CANCÉREUSE
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011005330A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed are methods for preventing metastasis of cancer cells. The disclosed compounds can be used to prevent the spread of tumor or other types of cancer cells.

  揭示了一种预防癌细胞转移的方法。所述化合物可用于预防肿瘤或其他类型的癌细胞的扩散。
• METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME
  申请人：Shalwitz Robert

  公开号：US20140179693A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed are methods for treating Vascular Leak Syndrome. Further disclosed are methods for treating vascular leakage due to inflammatory diseases, inter alia, sepsis, lupus, inflammatory bowel disease. Yet further disclosed are methods for treating renal cell carcinoma and melanoma. Still further disclosed are methods for reducing metastasis of malignant cells and/or preventing the proliferation of carcinoma cells via spreading due to vascular leakage.

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、炎症性肠病等。还揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及预防癌细胞通过扩散而蔓延的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF TIE-2<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE TIE-2
  申请人：AERPIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021086904A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed herein are compounds effective for activation of Tie-2 and inhibition of HPTP-beta. The compounds can provide effective therapy for vascular disorders that can include, for example, retinopathies, ocular edema, and ocular neovascularization.

  本公开涉及的化合物对激活Tie-2和抑制HPTP-beta有效。这些化合物可以为血管疾病提供有效的治疗，例如视网膜病变、眼部水肿和眼部新生血管。
• [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES
  申请人：RIPKA AMY

  公开号：WO2021257754A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compounds capable of inhibiting vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP). These compounds are also capable of activating Tie2 receptor-mediated signaling. The present disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same in treating diseases and/or conditions mediated by VE-PTP signaling, such as those mediated by Angiopoietm/Tie2 signaling.

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。