(R)-2-amino-3-(phenylamino)propan-1-ol | 876133-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-amino-3-(phenylamino)propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-anilinopropan-1-ol
• CAS: 876133-19-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: NLUVCWHGCRWLHU-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-(phenylamino)propan-1-ol 、 2,2-二甲基丙二腈 在 cadmium(II) acetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以29%的产率得到2,2-bis{2-[(4R)-4-(phenylamino)methyl-1,3-oxazolinyl]}propane
  参考文献：
  名称：

  新型4-(氨基甲基)恶唑啉配体的合成

  摘要：

  已开发出一种获得 2.3-双（氨基）-1-醇的实用途径，并将其用于合成许多新型双（恶唑啉）配体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918477
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-1-Hydroxymethyl-2-phenylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以10.09 g的产率得到(R)-2-amino-3-(phenylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型4-(氨基甲基)恶唑啉配体的合成

  摘要：

  已开发出一种获得 2.3-双（氨基）-1-醇的实用途径，并将其用于合成许多新型双（恶唑啉）配体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918477

文献信息

• The Synthesis of Novel 4-(Aminomethyl)oxazoline Ligands
  作者：Gareth J. Rowlands、Jeraime A. Griffith

  DOI：10.1055/s-2005-918477

  日期：——

  A practical route to 2.3-bis(amino)-1-alcohols has been developed and utilized in the synthesis of a number of novel bis(oxazoline) ligands.

  已开发出一种获得 2.3-双（氨基）-1-醇的实用途径，并将其用于合成许多新型双（恶唑啉）配体。