(顺式/反式)-2,5-二甲基-1-n-(4-甲基)苯基吡咯烷 | 54530-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (顺式/反式)-2,5-二甲基-1-n-(4-甲基)苯基吡咯烷
• 英文名称: (+/-)-2,5-dimethyl-1-N(4'-methylphenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrrolidine
• CAS: 54530-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD01861214
• 分子量: 189.301
• InChiKey: OHIJQLBIZQGOKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化磷 、 (顺式/反式)-2,5-二甲基-1-n-(4-甲基)苯基吡咯烷 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.08h， 以to give the crude (+/−)-2,5-dimethyl-1-N(2′-dichlorophosphino-4′-methylphenyl)pyrrolidine (31P NMR: δ164.7 (s), 159.9 (s) ppm)的产率得到(+/-)-2,5-dimethyl-1-N(2'-dichlorophosphino-4'-methylphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported synthesis of heteroatom bidentate ligands for catalysis

  摘要：

  本发明涉及组合方法，用于制备新型聚合物支持的杂原子双齿配体（PN，PO，PS）库以及从支持体中解离后的相应自由化合物。这些化合物可用作金属催化剂制备中的新型配体。

  公开号：

  US06716984B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 氢气 、 2,5-己二酮 在 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 disodium bis(3-sulfonatophenyl)(4-tert-butylphenyl)phosphane 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到乙烷,三氯氟-
  参考文献：
  名称：

  基于环糊精的PNN超分子组装体：用于水性有机金属催化的新型钳型配体†

  摘要：

  已经合成了带有两个氮原子作为金属配位位的水溶性环糊精（CD）。可以通过主面在其腔体中包含适当的膦，以形成自组装的PNN超分子大厦。一旦PNN配体与铂配位，所得的络合物在多米诺骨牌反应中被证明是非常有效的催化剂，在该反应中，Pt催化的硝基苯还原反应随后发生Paal-Knorr吡咯反应。在硝基苯还原中，修饰的CD充当第一和第二球配体。与基于无环吡喃葡萄糖的NN配体无法与膦配体相互作用的相反，基于CD的PNN配体通过超分子方法稳定了水中的催化物质。有趣的是，

  DOI：

  10.1039/c5dt01825k

文献信息

• Polymer-supported synthesis of heteroatom bidentate ligands for catalysis
  申请人：——

  公开号：US20020077479A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention relates to the combinatorial approaches to the preparation of novel polymer-supported heteroatom bidentate (PN, PO, PS) ligand libraries and the corresponding free compounds after cleavage from the supports. These compounds are useful as novel ligands in the preparation of metal-containing catalysts.

  本发明涉及组合方法，用于制备新型聚合物支持的杂原子双齿配体（PN，PO，PS）库及其从支持体中解离后的相应自由化合物。这些化合物可用作制备含金属催化剂的新型配体。
• BARLUENGA, J.;NAJERA, C.;YUS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1297-1299
  作者：BARLUENGA, J.、NAJERA, C.、YUS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclodextrin-based PNN supramolecular assemblies: a new class of pincer-type ligands for aqueous organometallic catalysis
  作者：S. Menuel、E. Bertaut、E. Monflier、F. Hapiot

  DOI：10.1039/c5dt01825k

  日期：——

  edifices. Once the PNN ligands were coordinated to platinum, the resulting complexes proved to be very effective as catalysts in a domino reaction, where a Pt-catalyzed reduction of nitrobenzene was followed by a Paal–Knorr pyrrole reaction. In the nitrobenzene reduction, the modified CDs acted both as first- and second-sphere ligands. Contrary to an acyclic glucopyranose-based NN ligand unable to interact

  已经合成了带有两个氮原子作为金属配位位的水溶性环糊精（CD）。可以通过主面在其腔体中包含适当的膦，以形成自组装的PNN超分子大厦。一旦PNN配体与铂配位，所得的络合物在多米诺骨牌反应中被证明是非常有效的催化剂，在该反应中，Pt催化的硝基苯还原反应随后发生Paal-Knorr吡咯反应。在硝基苯还原中，修饰的CD充当第一和第二球配体。与基于无环吡喃葡萄糖的NN配体无法与膦配体相互作用的相反，基于CD的PNN配体通过超分子方法稳定了水中的催化物质。有趣的是，