4,4'-bis(methoxycarbonylphenyl)methanone oxime | 875210-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(methoxycarbonylphenyl)methanone oxime
• 英文别名: Bis(4-methoxycarbonylphenyl)methanone-oxime；methyl 4-[N-hydroxy-C-(4-methoxycarbonylphenyl)carbonimidoyl]benzoate
• CAS: 875210-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: VHQWORUYOOLZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(methoxycarbonylphenyl)methanone oxime 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 4-[C-(4-carboxyphenyl)-N-[6-(3-decoxyphenoxy)hexoxy]carbonimidoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Potent Nonglycosidic and Nonpeptidic Pan-Selectin Inhibitors

  摘要：

  An early step of the inflammatory response, the rolling of leukocytes on activated endothelial cells, is mediated by selectin/carbohydrate interactions. The tetrasaccharide sialy Lewis(x) is a ligand for E-, P-, and L-selectin and therefore serves as a lead structure for the development of analogues. A combination of synthesis and structure-based design allowed rapid optimization. The current lead 2a was evaluated in our E-selectin cell flow chamber assay where it proved to inhibit rolling and adhesion with an IC50 of 28 +/- 7 mu M. The assays used are predictive for the in vivo efficacy of test compounds as shown for 2a in a proteose peptone induced peritonitis model of acute inflammation in mice.

  DOI：

  10.1021/jm060468y
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-羰基二(苯甲酸甲基)酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4,4'-bis(methoxycarbonylphenyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  [DE] NICHTGLYKOSIDISCHE UND NICHTPEPTIDISCHE SELEKTININHIBITOREN UND DEREN VRWENDUNG
  [EN] NON-GLYCOSIDIC AND NON-PEPTIDIC SELECT INHIBITORS, AND THE USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA SELECTINE NON GLYCOSIDIQUES ET NON PEPTIDIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  根据通用公式（1），描述了一类低分子量的非糖苷和非肽类选择性抑制剂，以及它们的制备方法。这是一类无毒、体内抗炎有效的选择性抑制剂，不具有糖苷抑制剂复合物的缺点，并且在体外比已知药物Bimosiamose更强效。还描述了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006010598A1

文献信息

• [DE] NICHTGLYKOSIDISCHE UND NICHTPEPTIDISCHE SELEKTININHIBITOREN UND DEREN VRWENDUNG<br/>[EN] NON-GLYCOSIDIC AND NON-PEPTIDIC SELECT INHIBITORS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SELECTINE NON GLYCOSIDIQUES ET NON PEPTIDIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MAINZ JOHANNES GUTENBERG

  公开号：WO2006010598A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Es wird eine Klasse nichtglykosidischer und nichtpeptidischer Selektininhibitoren mit niedrigem Molekulargewicht nach der allgemeinen Formel (1) beschrieben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Es handelt sich dabei um eine Klasse untoxischer, in vivo anti-inflammatorisch wirksamer Selektininhibitoren, welche nicht die Nachteile der glykosidischen Inhibitorkomplexe aufweist und zudem in vitro potenter ist, als der bekannte Wirkstoff Bimosiamose. Es werden weiterhin die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung bei der Behandlung von Erkrankungen beschrieben.

  根据通用公式（1），描述了一类低分子量的非糖苷和非肽类选择性抑制剂，以及它们的制备方法。这是一类无毒、体内抗炎有效的选择性抑制剂，不具有糖苷抑制剂复合物的缺点，并且在体外比已知药物Bimosiamose更强效。还描述了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病中的用途。
• Non-Glycosidic and Non-Peptidic Select Inhibitors, and the Use Thereof
  申请人：Dannhardt Gerd

  公开号：US20070276036A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.

  本文介绍了一种新型非糖基和非肽基选择素抑制剂，其分子量低，符合一般公式1，以及其生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂，并且不具有糖基抑制剂复合物的缺点，此外，在体外方面比已知的药物bimosiamose更具有潜力。此外，本文还介绍了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病方面的用途。
• Non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectin, and the use thereof
  申请人：Johannes Gutenberg-Universität Mainz

  公开号：US07485742B2

  公开（公告）日：2009-02-03

  A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.

  本文介绍了一种新型非糖苷和非肽类低分子量选择素抑制剂，其通用式为1，并介绍了它们的生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂，并且不具有糖苷抑制剂复合物的缺点，而且在体外比已知药物bimosiamose更具有更强的效力。此外，本文还介绍了含有这些化合物的药物以及它们在治疗疾病中的用途。
• NICHTGLYKOSIDISCHE UND NICHTPEPTIDISCHE SELEKTININHIBITOREN UND DEREN VRWENDUNG
  申请人：Johannes Gutenberg-Universität Mainz

  公开号：EP1778625A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7485742B2
  申请人：——

  公开号：US7485742B2

  公开（公告）日：2009-02-03