dimethyl 4,4'-(hydroxymethylene)dibenzoate | 970-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-(hydroxymethylene)dibenzoate
• 英文别名: Bis(4-methoxycarbonylphenyl)methanol；methyl 4-[hydroxy-(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]benzoate
• CAS: 970-86-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: QRXKUZZUWLGHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-(hydroxymethylene)dibenzoate 在 pyridinium chlorochromate 、 苯甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-羰基二(苯甲酸甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  Non-Glycosidic and Non-Peptidic Select Inhibitors, and the Use Thereof

  摘要：

  本文介绍了一种新型非糖基和非肽基选择素抑制剂，其分子量低，符合一般公式1，以及其生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂，并且不具有糖基抑制剂复合物的缺点，此外，在体外方面比已知的药物bimosiamose更具有潜力。此外，本文还介绍了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病方面的用途。

  公开号：

  US20070276036A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl 4,4'-(hydroxymethylene)dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Mane, Ramchandra B.; Desai, Uday V.; Hebbalkar, Geeta D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 646 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Isopropyl Alcohol as a Reductant for Catalytic Dehydoxylative Dimerization of Benzylic Alcohols Utilizing Ti−O Bond Photohomolysis
  作者：Keiichi Sumiyama、Naoyuki Toriumi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/ejoc.202100286

  日期：2021.5.7

  Titanium‐catalyzed dehydroxylative dimerization of benzylic alcohols using isopropyl alcohol as a reductant has been realized by photoirradiation. The key step is photohomolysis of the Ti−O bond, which enables the utilization of isopropyl alcohol as a hydrogen‐atom donor. The reaction can also proceed under visible‐light irradiation in the presence of thioglycolic acid as a ligand.

  通过异丙醇的光辐照已经实现了钛醇对苄基醇的钛催化脱羟基二聚作用。关键步骤是Ti-O键的光均解，这使得能够利用异丙醇作为氢原子供体。该反应还可以在巯基乙酸为配体的情况下在可见光照射下进行。
• [DE] NICHTGLYKOSIDISCHE UND NICHTPEPTIDISCHE SELEKTININHIBITOREN UND DEREN VRWENDUNG<br/>[EN] NON-GLYCOSIDIC AND NON-PEPTIDIC SELECT INHIBITORS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SELECTINE NON GLYCOSIDIQUES ET NON PEPTIDIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MAINZ JOHANNES GUTENBERG

  公开号：WO2006010598A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Es wird eine Klasse nichtglykosidischer und nichtpeptidischer Selektininhibitoren mit niedrigem Molekulargewicht nach der allgemeinen Formel (1) beschrieben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Es handelt sich dabei um eine Klasse untoxischer, in vivo anti-inflammatorisch wirksamer Selektininhibitoren, welche nicht die Nachteile der glykosidischen Inhibitorkomplexe aufweist und zudem in vitro potenter ist, als der bekannte Wirkstoff Bimosiamose. Es werden weiterhin die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung bei der Behandlung von Erkrankungen beschrieben.

  根据通用公式（1），描述了一类低分子量的非糖苷和非肽类选择性抑制剂，以及它们的制备方法。这是一类无毒、体内抗炎有效的选择性抑制剂，不具有糖苷抑制剂复合物的缺点，并且在体外比已知药物Bimosiamose更强效。还描述了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病中的用途。
• Non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectin, and the use thereof
  申请人：Johannes Gutenberg-Universität Mainz

  公开号：US07485742B2

  公开（公告）日：2009-02-03

  A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.

  本文介绍了一种新型非糖苷和非肽类低分子量选择素抑制剂，其通用式为1，并介绍了它们的生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂，并且不具有糖苷抑制剂复合物的缺点，而且在体外比已知药物bimosiamose更具有更强的效力。此外，本文还介绍了含有这些化合物的药物以及它们在治疗疾病中的用途。
• 环状二酰腙类衍生物及其合成和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN116120251A

  公开（公告）日：2023-05-16

  一种环状二酰腙类衍生物及其合成和应用，属于荧光分子探针领域。提供了结构通式(I)或(II)所示的环状二酰腙类衍生物或其药学上可接受的盐，其中，通式中的R、X、Y、Z如权利要求书和说明书所述。通过简易的合成可以得到环状二酰腙类衍生物，其溶液或固体状态下均对邻苯二甲酸盐阴离子具有响应，结合后探针的荧光强度明显增加，具有选择性好、灵敏度高、操作便捷等优点。而且因其较强的结合性能，能够从水和有机溶剂中去除邻苯二甲酸盐阴离子。
• Observation of intramolecular dimer radical anion of 1,1-diarylmethanols bearing electron withdrawing groups at room temperature
  作者：Nobuyuki Ichinose、Junpei Hobo、Sachiko Tojo、Tetsuro Majima

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)01089-7

  日期：2000.11

  Transient absorption measurement of radical anions of 1,1-diarylmethanols bearing electron-withdrawing groups in dimethyl-formamide at room temperature has revealed that symmetric compounds form intramolecular dimer radical anions as an intermediate of their reductive C-O bond dissociation giving diarylmethyl radicals. The dimer radical. anions showed an absorption band in the near infrared region (NIR) (1000-1600 nm) characteristic to their charge resonance (CR) properties. On the contrary to 1, 1-diarylmethanols, corresponding radical anion of 1,3-diarylpropan-1-ol showed no CR band. It is suggested that formation of dimer radical anions is energetically favorable for diaryl compounds with one-atom spacer but unfavorable for them with three-atom spacer being different From the n = 3 rule for the favorable formation of intramolecular excimers. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.